3t-(2-bromo-phenyl)-2-phenyl-acrylic acid | 15160-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3t-(2-bromo-phenyl)-2-phenyl-acrylic acid
• 英文别名: 3t-(2-Brom-phenyl)-2-phenyl-acrylsaeure；cis-2-Phenyl-<2-brom-zimtsaeure>；α-Phenyl-trans-o-bromzimtsaeure；cis-α-Phenyl-2-brom-zimtsaeure；cis-2-Brom-α-phenyl-zimtsaeure；(E)-3-(2-Bromophenyl)-2-phenylacrylicacid；(E)-3-(2-bromophenyl)-2-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 15160-49-3
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₂
• 分子量: 303.155
• InChiKey: AECKGOZZLFYZDE-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182.2 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  384.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3t-(2-bromo-phenyl)-2-phenyl-acrylic acid 在 potassium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到菲-9-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kessar, S. V.; Nadir, U. K.; Gupta, Y. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 1 - 3

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲苯 在 溴 、 sodium ethanolate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 3t-(2-bromo-phenyl)-2-phenyl-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of and the Spectral Characteristics of Some 2-Substituted cis- and trans-Stilbenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01583a061

文献信息

• Bonini,B.F.; Tiecco,M., Gazzetta Chimica Italiana, 1966, vol. 96, p. 1792 - 1805
  作者：Bonini,B.F.、Tiecco,M.

  DOI：——

  日期：——
• KESSAR, S. V.;NADIR, U. K.;GUPTA, Y. P.;PAHWA, P. S.;SINGH, PARAMJIT, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 1, 1-3
  作者：KESSAR, S. V.、NADIR, U. K.、GUPTA, Y. P.、PAHWA, P. S.、SINGH, PARAMJIT

  DOI：——

  日期：——
• Kessar, S. V.; Nadir, U. K.; Gupta, Y. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 1 - 3
  作者：Kessar, S. V.、Nadir, U. K.、Gupta, Y. P.、Pahwa, P. S.、Singh, Paramjit

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of and the Spectral Characteristics of Some 2-Substituted cis- and trans-Stilbenes¹
  作者：DeLos F. DeTar、Louis A. Carpino

  DOI：10.1021/ja01583a061

  日期：1956.1