2-氨基丁腈盐酸盐 | 93554-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基丁腈盐酸盐
• 英文名称: 2-Aminobutannitril-hydrochlorid
• 英文别名: 2-aminobutyronitrile hydrochloride；1-cyanopropan-1-aminium chloride；2-aminobutanenitrile hydrochloride；9-Aminobutyronitril-hydrochlorid；1-Amino-propionitril；2-aminobutanenitrile;hydrochloride
• CAS: 93554-80-4
• 化学式: C₄H₈N₂*ClH
• mdl: MFCD11858092
• 分子量: 120.582
• InChiKey: OJGHKZQRNGOMQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基丁腈盐酸盐 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2-二氨基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Primary 1,2-Diamines by Hydrogenation of α-Aminonitriles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01488a049
• 作为产物：
  描述：

  2-((trimethylsilyl)oxy)butanenitrile 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氨基丁腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of α-aminonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91205-5

文献信息

• (Chlorosulfonyl)benzenesulfonyl Fluorides—Versatile Building Blocks for Combinatorial Chemistry: Design, Synthesis and Evaluation of a Covalent Inhibitor Library
  作者：Kateryna A. Tolmachova、Yurii S. Moroz、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Petro Borysko、Sergey Zozulya、Anastasia Gryniukova、Andrey V. Bogolubsky、Sergey Pipko、Pavel K. Mykhailiuk、Volodymyr S. Brovarets、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.8b00130

  日期：2018.11.12

  Multigram synthesis of (chlorosulfonyl)benzenesulfonyl fluorides is described. Selective modification of these building blocks at the sulfonyl chloride function under parallel synthesis conditions is achieved. It is shown that the reaction scope includes the use of (hetero)aromatic and electron-poor aliphatic amines (e.g., amino nitriles). Utility of the method is demonstrated by preparation of the

  描述了（氯磺酰基）苯磺酰氟的多克合成。在平行合成条件下，实现了这些构件在磺酰氯官能团上的选择性修饰。结果表明，反应范围包括使用（杂）芳族和贫电子的脂族胺（例如氨基腈）。通过制备潜在用作共价片段的磺酰氟文库证明了该方法的实用性，这是通过计算机模拟和针对胰蛋白酶作为模型酶的体外筛选相结合来证明的。结果，鉴定了几种抑制剂，其活性与已知抑制剂相当。
• Bis-morpholinophosphorylchloride, a novel reagent for the conversion of primary amides into nitriles
  作者：P. Purnachandra Rao、Shaik Nowshuddin、Anjali Jha、B. Leela Maheswara Rao、Murali K. Divi、M.N.A. Rao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152747

  日期：2021.2

  Bis-morpholinophosphorylchloride (Bmpc), in the presence of a base, is an efficient dehydrating agent for both aromatic and aliphatic primary amides, and gives corresponding nitriles under mild conditions in god yields and purity. During the reaction the enantiomeric integrity remains intact.

  在碱存在下，双吗啉代磷酰氯（Bmpc）是芳族和脂族伯酰胺的有效脱水剂，并在温和条件下以高收率和纯度提供相应的腈。在反应过程中，对映体完整性保持完整。
• Prebiotically Plausible Organocatalysts Enabling a Selective Photoredox α‐Alkylation of Aldehydes on the Early Earth
  作者：Anna C. Closs、Elina Fuks、Maximilian Bechtel、Oliver Trapp

  DOI：10.1002/chem.202001514

  日期：2020.8.21

  Early Earth under highly plausible prebiotic reaction conditions. These imidazolidine‐4‐thiones are readily formed from mixtures of aldehydes or ketones in presence of ammonia, cyanides and hydrogen sulfide in high selectivity and distinct preference for individual compounds of the resulting catalyst library. These organocatalysts enable the enantioselective α‐alkylation of aldehydes under prebiotic

  有机催化是一种扩展和（对映体）选择性修饰分子结构的强大方法。将这一概念应用于早期地球场景提供了一个有希望的解决方案来解释它们进化成复杂的同手性世界。在此，我们提出了一类咪唑烷-4-硫酮有机催化剂，在高度合理的生命起源反应条件下，可以从早期地球上可用的简单分子轻松获得。这些咪唑烷-4-硫酮很容易由醛或酮的混合物在氨、氰化物和硫化氢存在下以高选择性形成，并且对所得催化剂库中的单个化合物具有明显的偏好。这些有机催化剂能够在益生元条件下实现醛的对映选择性 α-烷基化，并表现出与其形成选择性相关的活性。此外，单一催化剂作为聚集体的结晶打开了对称性破缺的途径。
• Synthesis of α-aryl sulfides by deaminative coupling of α-amino compounds with thiophenols
  作者：Xuejing Yang、Qiang Teng、Feifei Cao、Jianfeng Hu、Hao Zhang、Yong Yang

  DOI：10.1039/d3ob00345k

  日期：——

  By the deaminative coupling reaction of α-aminoesters and α-aminoacetonitriles with thiols, a new strategy for the synthesis of α-thioaryl esters and nitriles is described, representing an example of converting C(sp3)–N into C(sp3)–S bonds. The substrates form diazo compounds in situ in the presence of NaNO2, and then a transition-metal-free S–H bond insertion reaction occurs with thiophenol derivatives

  通过 α-氨基酯和 α-氨基乙腈与硫醇的脱氨基偶联反应，描述了一种合成 α-硫代芳基酯和腈的新策略，代表了将 C(sp 3 )–N 转化为 C(sp 3 )的一个例子-S债券。底物在 NaNO 2存在下原位形成重氮化合物，然后与苯硫酚衍生物发生不含过渡金属的 S-H 键插入反应。该方法操作和后处理简单，具有良好的普适性。在温和条件下以中等至良好（高达 90%）的收率获得相应的硫醚。
• 402. Peptides. Part XIV. Thiazoleamino-acids, degradation products of thiostrepton
  作者：D. F. W. Cross、G. W. Kenner、R. C. Sheppard、C. E. Stehr

  DOI：10.1039/jr9630002143

  日期：——