(S)-4-{2-cyclohexyl-1-[6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-ethoxy}-benzoic acid | 871250-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-{2-cyclohexyl-1-[6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-ethoxy}-benzoic acid
• 英文别名: 4-[(1S)-2-cyclohexyl-1-[6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-3-yl]ethoxy]benzoic acid
• CAS: 871250-92-9
• 化学式: C₂₇H₂₆F₃NO₃
• 分子量: 469.504
• InChiKey: MOLSZXLMJFWDEX-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-{2-cyclohexyl-1-[6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-ethoxy}-benzoic acid 、 3-氨基丙酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-(4-{2-cyclohexyl-1-[6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-ethoxy}-benzoylamino)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  [FR] ANTAGONISTES VIS-A-VIS DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, ELABORATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明揭示了式(I)的新化合物，或其药用可接受的盐，具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性，以及制备这类化合物的方法。在另一实施方式中，本发明揭示了包括式(I)化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等方法。

  公开号：

  WO2005118542A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-{2-cyclohexyl-1-[6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-ethoxy}-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-{2-cyclohexyl-1-[6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-ethoxy}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  [FR] ANTAGONISTES VIS-A-VIS DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, ELABORATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明揭示了式(I)的新化合物，或其药用可接受的盐，具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性，以及制备这类化合物的方法。在另一实施方式中，本发明揭示了包括式(I)化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等方法。

  公开号：

  WO2005118542A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-4-{2-cyclohexyl-1-[6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-ethoxy}-benzoic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 (S)-4-{2-cyclohexyl-1-[6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-ethoxy}-benzoic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以gives 80 mg of (R) or (S)-4-{2-cyclohexyl-1-[6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-ethoxy}-benzoic acid的产率得到(S)-3-(4-{2-cyclohexyl-1-[6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-ethoxy}-benzoylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses

  摘要：

  本发明揭示了式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢性疾病的方法。

  公开号：

  US20080125468A1

文献信息

• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1758859B1

  公开（公告）日：2013-07-17
• US7989457B2
  申请人：——

  公开号：US7989457B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] ANTAGONISTES VIS-A-VIS DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, ELABORATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005118542A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明揭示了式(I)的新化合物，或其药用可接受的盐，具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性，以及制备这类化合物的方法。在另一实施方式中，本发明揭示了包括式(I)化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等方法。
• Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：Chappell Mark Donald

  公开号：US20080125468A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明揭示了式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢性疾病的方法。