3-(2-hydroxy-2-methyl-5-oxo-pyrrolidin-1-yl)-propionic acid tert-butyl ester | 500227-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-2-methyl-5-oxo-pyrrolidin-1-yl)-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-(2-hydroxy-2-methyl-5-oxopyrrolidin-1-yl)propanoate
• CAS: 500227-20-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: MYSLSZQQKIXJED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxy-2-methyl-5-oxo-pyrrolidin-1-yl)-propionic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 3-[(5-methyl-furan-2-yl)-trifluoromethanesulfonylamino]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酐介导的5-羟基取代的吡咯烷酮的环化反应，用于制备α-三氟甲基磺酰胺基呋喃。

  摘要：

  α-当归内酯与烷基胺在水性条件下的反应以高收率得到5-羟基-5-甲基吡咯烷酮。当反应在无水条件下进行时，获得的唯一产物是相应的4-氧戊酸酰胺。用三氟甲磺酸酐（Tf（2）O）在吡啶中处理任一类化合物均导致形成各种取代的磺酰胺基呋喃。所建议的机理涉及亚胺离子的最初形成，其随后被转化为瞬态亚氨基三氟甲磺酸酯。将高度亲电的亚胺环化到相邻羰基的氧原子上，生成亚氨基二氢呋喃中间体。该物质进一步与另一当量的Tf（2）O反应，得到观察到的产物。发现所使用的路易斯酸的性质影响环化反应的结果。在某些情况下，磺酰胺呋喃被用作合成二氢吲哚和相关杂环系统的环加成底物。

  DOI：

  10.1021/jo0341970
• 作为产物：
  描述：

  当归内酯 、 3-氨基丙酸叔丁酯 在 水 作用下， 反应 1.0h， 以89%的产率得到3-(2-hydroxy-2-methyl-5-oxo-pyrrolidin-1-yl)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  环状甲醇酰胺与三氟甲磺酸酐的反应作为制备α-三氟甲基-磺酰胺基呋喃的方法。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发了通过环状甲醇酰胺与三氟甲磺酸酐反应合成α-三氟甲基-磺酰胺基呋喃的新方法。该反应在非常温和的条件下用多种代表性的内酰胺进行，以高收率提供了α-三氟甲基-磺酰胺基取代的呋喃。通过N-丁-3-烯基取代的磺酰胺基呋喃的热解可以快速获得5-取代的二氢吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol0272388