4,4'-dimethyl-3,3'-biphenol | 116668-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dimethyl-3,3'-biphenol
• 英文别名: 5.5'-Dihydroxy-2.2'-dimethyl-biphenyl；6,6'-Dimethyl-biphenyl-3,3'-diol；5.5'-Dioxy-2.2'-dimethyl-diphenyl；5.5'-Dioxy-ditolyl-(2.2')；6,6'-dimethyl-(1,1'-biphenyl)-3,3'-diol；3-(5-Hydroxy-2-methyl-phenyl)-4-methyl-phenol；3-(5-hydroxy-2-methylphenyl)-4-methylphenol
• CAS: 116668-39-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: CZYPCEHHIMHLNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethyl-3,3'-biphenol 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 异戊醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 14,18-dimethyl-1,10-dioxa-[10.0]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of Biphenyls. LI. Resolution of Diphenic Acids Having Many-Membered Bridges Across the 5,5'-Positions: A Novel Type of Restricted Rotation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01846a044
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-(5-甲氧基-2-甲基苯基)-1-甲基苯 在 氢碘酸 作用下， 生成 4,4'-dimethyl-3,3'-biphenol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of Biphenyls. LI. Resolution of Diphenic Acids Having Many-Membered Bridges Across the 5,5'-Positions: A Novel Type of Restricted Rotation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01846a044

文献信息

• 一种甲酚制备联苯二酚的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN114181047A

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明涉及一种甲酚类化合物制备联苯二酚的方法。该方法以光能为能量，在半导体光催化剂的催化作用下，即可将甲酚转化为联苯二酚。其反应过程如下：将甲酚，半导体光催化剂和溶剂混合后，加入到耐压石英容器(>1MPa)中并用惰性气体置换。常温光照搅拌，反应时间大于或等于1小时。反应结束后催化剂与反应体系通过过滤分离，并可多次循环使用。反应产物通过结晶分离，联苯二酚的选择性可达61％。该方法制备的联苯二酚化合物可作为抗氧化剂及替代双酚A制备聚碳酸酯。
• METHOD FOR PRODUCING HYDROXYPHENYLCYCLOHEXANOL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP2842930A1

  公开（公告）日：2015-03-04

  A method comprising a step of stirring a composition containing a biphenol compound represented by the formula (1): wherein, R1 and R2 represent each independently an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and m and n represent each independently an integer of 0 to 2, a secondary alcohol and a nickel catalyst, for producing a hydroxyphenylcyclohexanol compound represented by the formula (2): wherein, R1, R2, m and n represent the same meaning as described above, with the proviso that the above-described secondary alcohol has a different structure from that of the hydroxyphenylcyclohexanol compound represented by the above-described formula (2).

  一种方法，包括搅拌含有由式（1）表示的双酚化合物的组合物的步骤： 其中，R1 和 R2 各自独立地代表具有 1 至 3 个碳原子的烷基，m 和 n 各自独立地代表 0 至 2 的整数、仲醇和镍催化剂，用于生产式（2）所代表的羟苯基环己醇化合物： 其中，R1、R2、m 和 n 所代表的含义与上述相同，但上述仲醇的结构与上述式（2）所代表的羟苯基环己醇化合物的结构不同。
• Pummerer; Puttfarcken; Schopflocher, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1818
  作者：Pummerer、Puttfarcken、Schopflocher

  DOI：——

  日期：——
• US6031061A
  申请人：——

  公开号：US6031061A

  公开（公告）日：2000-02-29
• US6077928A
  申请人：——

  公开号：US6077928A

  公开（公告）日：2000-06-20