3-Benzyl-5-phenyl-5-phenylsulfanyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione | 86530-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Benzyl-5-phenyl-5-phenylsulfanyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 86530-96-3
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 375.448
• InChiKey: MNDYUKIBGZVEDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-Phenyl N-(benzoylformyl)-N-benzylthiocarbamate 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AOYAMA, H.;SAKAMOTO, M.;OMOTE, Y., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 11, 1169-1170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical reactions of N-bezoylformyl-N-(phenylthiocarbonyl)-amines. A novel photocyclization involving 1,4-phenylthio migration
  作者：H. Aoyama、M. Sakamoto、Y. Omote

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86394-7

  日期：1983.1

  Photolysis of N-benzoylformyl-N-(phenylthiocarbonyl)amines gave 5-(phenylthio)oxazolidine-2,4-diones which were produced by cyclization involving 1,4-phenylthio migration, accompanied by dimeric products () and diphenyl disulfide.

  N-苯甲酰基甲酰基-N-（苯硫羰基）胺的光解得到5-（苯硫基）恶唑烷-2,4-二酮，其通过涉及1,4-苯硫基迁移的环化反应产生，伴随有二聚产物（）和二苯基二硫化物。
• Solid-State Photochemical Reaction of S-Phenyl-N-(benzoylformyl)thiocarbamates: "Absolute" Asymmetric Synthesis Using the Chiral Crystal Environment
  作者：Masami Sakamoto、Masaki Takahashi、Tsutomu Fujita、Takehiko Nishio、Ikuo Iida、Shoji Watanabe

  DOI：10.1021/jo00120a003

  日期：1995.7
• AOYAMA, H.;SAKAMOTO, M.;OMOTE, Y., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 11, 1169-1170
  作者：AOYAMA, H.、SAKAMOTO, M.、OMOTE, Y.

  DOI：——

  日期：——