dimethyl 4-ethoxycarbonylphthalate | 33022-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-ethoxycarbonylphthalate
• 英文别名: 4-O-ethyl 1-O,2-O-dimethyl benzene-1,2,4-tricarboxylate
• CAS: 33022-71-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₆
• 分子量: 266.251
• InChiKey: SCSADABXKSULSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-1-methyl-2-azathiabenzene 1-oxide 、 丁炔二酸二甲酯 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到dimethyl 4-ethoxycarbonylphthalate
  参考文献：
  名称：

  Ikeda, Masazumi; Tsubouchi, Hidetsugu; Tsunekawa, Masayoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 8, p. 3028 - 3035

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diels–Alder reactions of an elusive 1,3-butadiene bearing 2-carboxy and 4-alkoxy substituents
  作者：Szu-Han Chen、Che-Hsuan Chang、Jim-Min Fang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.08.030

  日期：2016.9

  A reactive diene, ethyl 2-methylene-4-(pent-3-oxy)but-2-enoate, bearing electron-withdrawing carboxy and electron-donating pentoxy substituents is prepared and trapped in situ by a variety of dienophiles to form [4+2] cycloaddition products. Diels–Alder reaction of this diene with fumarate esters gives multiply substituted cyclohexenes that are useful for building the scaffold of oseltamivir.

  制备带有吸电子羧基和供电子戊氧基取代基的反应性二烯2-亚甲基-4-（戊-3-氧基）丁-2-烯酸乙酯，并通过各种双亲体将其原位捕获以形成[4] +2]环加成产物。该二烯与富马酸酯的Diels-Alder反应产生了多个取代的环己烯，可用于构建奥司他韦的骨架。
• Compounds and methods for the targeted degradation of androgen receptor
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US10844021B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present disclosure is directed to compounds, which contain on one end a cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor, such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present disclosure, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用于降解和（抑制）雄激素受体。特别是，本公开涉及的化合物一端含有与 E3 泛素连接酶结合的脑龙配体，另一端含有与雄激素受体结合的分子，这样雄激素受体就被置于泛素连接酶附近，从而实现对雄激素受体的降解（和抑制）。本公开的化合物具有广泛的药理活性，与雄激素受体的降解/抑制作用相一致。
• Ikeda, Masazumi; Tsubouchi, Hidetsugu; Tsunekawa, Masayoshi, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2185 - 2188
  作者：Ikeda, Masazumi、Tsubouchi, Hidetsugu、Tsunekawa, Masayoshi、Kondo, Hiroshi、Tamura, Yasumitsu

  DOI：——

  日期：——
• IKEDA, MASAZUMI;TSUBOUCHI, HIDETSUGU;TSUNEKAWA, MASAYOSHI;KONDO, HIROSHI;+, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 11, 2185-2188
  作者：IKEDA, MASAZUMI、TSUBOUCHI, HIDETSUGU、TSUNEKAWA, MASAYOSHI、KONDO, HIROSHI、+

  DOI：——

  日期：——
• IKEDA, MASAZUMI;TSUBOUCHI, HIDETSUGU;TSUNEKAWA, MASAYOSHI;KONDO, HIROSHI;+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 8, 3028-3035
  作者：IKEDA, MASAZUMI、TSUBOUCHI, HIDETSUGU、TSUNEKAWA, MASAYOSHI、KONDO, HIROSHI、+

  DOI：——

  日期：——