2-氨基呋喃并[3,2-b]吡啶-3-甲腈 | 69539-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 2-氨基呋喃并[3,2-b]吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 2-amino-3-cyanofuro<3,2-b>pyridine
• 英文别名: 2-Amino-3-cyanofuro<3,2-b>pyridin；2-amino-furo[3,2-b]pyridine-3-carbonitrile；2-Aminofuro[3,2-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 69539-66-8
• 化学式: C₈H₅N₃O
• mdl: MFCD18802732
• 分子量: 159.147
• InChiKey: DDMMGTUUOZIKJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基呋喃并[3,2-b]吡啶-3-甲腈 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以48.5%的产率得到2-氨基-呋喃并[3,2-b]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Desideri; Manna; Stein, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 295 - 299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxypyridine-2-malononitrile 在 硫酸 作用下， 生成 2-氨基呋喃并[3,2-b]吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  3-羟基吡啶N-氧化物与活性氢化合物的反应及3-取代的2-氨基呋喃并[3,2- b ]吡啶的合成

  摘要：

  3-羟基吡啶N-氧化物在乙酸酐中容易与氰基乙酸乙酯，氰基丙酮和丙二腈反应。三种反应产物（2-取代的-3-乙酰氧基吡啶）在互变异构结构之间显示出不同的平衡。在强酸中，它们经历环化反应生成3-取代的2-氨基呋喃并[3,2- b ]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150833

文献信息

• DESIDERI, N.;MANNA, F.;STEIN, M. L.;BILE, G.;FILIPPELLI, W.;MARMO, E., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 4, 295-299
  作者：DESIDERI, N.、MANNA, F.、STEIN, M. L.、BILE, G.、FILIPPELLI, W.、MARMO, E.

  DOI：——

  日期：——
• STEIN M. L.; MANNA F.; LOMBARDI C. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8 1411-1414
  作者：STEIN M. L.、 MANNA F.、 LOMBARDI C. C.

  DOI：——

  日期：——