4-(1-butylamino-2,2,2-trichloro-ethyl)-benzaldehyde | 737693-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-butylamino-2,2,2-trichloro-ethyl)-benzaldehyde
• 英文别名: p-<1-n-Butylamino-2.2.2-trichlor-aethyl-(1)>-benzaldehyd；4-[1-(Butylamino)-2,2,2-trichloroethyl]benzaldehyde
• CAS: 737693-13-9
• 化学式: C₁₃H₁₆Cl₃NO
• 分子量: 308.635
• InChiKey: VTUBCGHFOSQWHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-butylamino-2,2,2-trichloro-ethyl)-benzaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lukasiewicz,A., Roczniki Chemii, 1975, vol. 49, p. 935 - 943

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of trihalogenoacetic acids—V
  作者：A. Łukasiewicz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82570-9

  日期：1967.1

  The reactions of trihalogenoacetic acids with certain imines and bisamines, yielding water-soluble derivatives of α-(trihalogenomethyl)amines have been investigated. A number of new α-(trihalogenomethyl)amines have been prepared.

  已经研究了三卤代乙酸与某些亚胺和双胺的反应，生成了α-（三卤代甲基）胺的水溶性衍生物。已经制备了许多新的α-（三卤代甲基）胺。
• Lukasiewicz,A., Roczniki Chemii, 1975, vol. 49, p. 935 - 943
  作者：Lukasiewicz,A.

  DOI：——

  日期：——