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diethoxy-2,2 benzopyranne-1 | 84095-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethoxy-2,2 benzopyranne-1
英文别名
2,2-Diethoxychroman;2,2-diethoxy-3,4-dihydrochromene
diethoxy-2,2 benzopyranne-1化学式
CAS
84095-61-4
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
MBZQCCMJVPHHFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethoxy-2,2 benzopyranne-1甲酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以96%的产率得到2-羟基-苯丙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Lamaty, Gerard; Lorente, Philippe; Moreau, Claude, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2651 - 2656
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    水杨醇原乙酸三乙酯对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 以70%的产率得到diethoxy-2,2 benzopyranne-1
    参考文献:
    名称:
    Chromane auso-Hydroxybenzyl-alkoholen und Orthoestern
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1982-29929
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文献信息

  • Lifetimes of .alpha.-dialkoxy carbocations produced via radical cations generated by electron transfer and photoionization in aqueous solution
    作者:S. Steenken、R. A. McClelland
    DOI:10.1021/ja00195a061
    日期:1989.6
    Obtention des carbocations diethoxy-1,1 alkylium par reaction du diethylacetal de phenyl-1 alcanones-2 avec le radical SO 4 −•
    获得碳正离子二乙氧基-1,1 烷基对反应二乙缩醛脱苯基-1 烷酮-2 avec le 自由基 SO 4 −•
  • US3992436A
    申请人:——
    公开号:US3992436A
    公开(公告)日:1976-11-16
  • US4171450A
    申请人:——
    公开号:US4171450A
    公开(公告)日:1979-10-16
  • US4195184A
    申请人:——
    公开号:US4195184A
    公开(公告)日:1980-03-25
  • US4189599A
    申请人:——
    公开号:US4189599A
    公开(公告)日:1980-02-19
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