N-(2,2-diethoxyethyl)[benzylamino]carboxamide | 67909-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-diethoxyethyl)[benzylamino]carboxamide
• 英文别名: 1-benzyl-3-(2,2-diethoxyethyl)urea
• CAS: 67909-05-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 266.34
• InChiKey: PRPPEZYTRDDDKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-diethoxyethyl)[benzylamino]carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以180 mg的产率得到1-Benzyl-2-imidazolone
  参考文献：
  名称：

  三氮唑类化合物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及三氮唑类化合物及其制备方法和用途，本发明的三氮唑类化合物具有优异的LPAR1拮抗活性和选择性，且毒性低、代谢稳定性好。具有良好的药物开发前景。可以用于预防或治疗与LPAR1相关的疾病或病症。而且，本发明部分化合物的IC50值可以低至300nM以下，甚至50nM以下。并且，本发明的化合物都具有较好的安全性，其CC50范围可大于200μM。此外，本发明的化合物在人、大鼠、小鼠中都具有较好的代谢稳定性。这样优异的抑制活性对于它们作为LPAR1抑制剂应用于上述疾病或病症而言是令人非常期待的。此外，本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN111434653A
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙醛缩二乙醇 、 异氰酸苄酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2,2-diethoxyethyl)[benzylamino]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三氮唑类化合物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及三氮唑类化合物及其制备方法和用途，本发明的三氮唑类化合物具有优异的LPAR1拮抗活性和选择性，且毒性低、代谢稳定性好。具有良好的药物开发前景。可以用于预防或治疗与LPAR1相关的疾病或病症。而且，本发明部分化合物的IC50值可以低至300nM以下，甚至50nM以下。并且，本发明的化合物都具有较好的安全性，其CC50范围可大于200μM。此外，本发明的化合物在人、大鼠、小鼠中都具有较好的代谢稳定性。这样优异的抑制活性对于它们作为LPAR1抑制剂应用于上述疾病或病症而言是令人非常期待的。此外，本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN111434653A

文献信息

• 2-Imidazolone and 2-Imidazolidinone Heterocyclic Inhibitors of Tyrosine Phosphatases
  申请人：Cheruvallath S. Zacharia

  公开号：US20080070867A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Compounds and compositions are provided for modulating the activity of protein tyrosine phosphatases. The compounds for use in the compositions and methods provided herein have formulae (I) Protein tyrosine phosaphatase, including PTB-IB, mediated diseases and disorders include diabetes including Type 1 and Type 2 diabetes (and associated complications such as hypertension, ischemic diseases of the large and small blood vessels, blindness, circulatory problems, kidney failure and atherosclerosis), syndrome X, metabolic syndrome, glucose intolerance, insulin resistance, obesity, cancer, and neurodegenerative diseases.

  提供了用于调节蛋白酪氨酸磷酸酶活性的化合物和组合物。在此提供的组合物和方法中使用的化合物具有公式（I）蛋白酪氨酸磷酸酶，包括PTB-IB介导的疾病和障碍包括糖尿病，包括1型和2型糖尿病（以及相关并发症，如高血压，大血管和小血管的缺血性疾病，失明，循环问题，肾功能衰竭和动脉硬化），综合征X，代谢综合征，葡萄糖不耐受，胰岛素抵抗，肥胖症，癌症和神经退行性疾病。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD THEREOF AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION<br/>[ZH] 三氮唑类化合物及其制备方法与用途
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2020147740A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  本发明公开了三氮唑类化合物及其制备方法和用途，本发明的三氮唑类化合物具有优异的LPAR1拮抗活性和选择性，且毒性低、代谢稳定性好，可以用于预防或治疗与LPAR1相关的疾病或病症。本发明部分化合物的IC 50值可以低至300nM以下，甚至50nM以下。本发明的化合物都具有较好的安全性，其CC 50范围可大于200μM。本发明的化合物在人、大鼠、小鼠中都具有较好的代谢稳定性。本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。
• WO2006/78698
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] 2-IMIDAZOLONE AND 2-IMIDAZOLIDINONE HETEROCYCLIC INHIBITORS OF TYROSINE PHOSPHATASES<br/>[FR] INHIBITEURS HETEROCYCLIQUES 2-IMIDAZOLONE ET 2-IMIDAZOLIDINONE DE TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：CENGENT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2006078698A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  [EN] Compounds and compositions are provided for modulating the activity of protein tyrosine phosphatases. The compounds for use in the compositions and methods provided herein have formulae (I) Protein tyrosine hosaphatase, including PTB-1B, mediated diseases and disorders include diabetes including Type 1 and Type 2 diabetes (and associated complications such as hypertension, ischemic diseases of the large and small blood vessels, blindness, circulatory problems, kidney failure and atherosclerosis), syndrome X, methabolic syndrome, glucose intolerance, insulin resistance, obesity, cancer, neurodegenerative diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés et des compositions permettant de moduler l'activité de protéines tyrosine phosphatases. Les composés destinés à être utilisés dans les compositions et les procédés de la présente invention sont de formules (I). Les maladies et affections médiées par des protéines tyrosine phosphatases, y compris PTP-1B, incluent le diabète, notamment les diabètes de Type 1 et de Type 2 (et les complications associées telles que l'hypertension, les maladies ischémiques des petits et gros vaisseaux sanguins, la cécité, les troubles circulatoires, l'insuffisance rénale et l'athérosclérose), le syndrome X, le syndrome métabolique, l'intolérance au glucose, la résistance à l'insuline, l'obésité, le cancer, les maladies neurodégénératives.
• 三氮唑类化合物及其制备方法与用途
  申请人：武汉朗来科技发展有限公司

  公开号：CN111434653A

  公开（公告）日：2020-07-21

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及三氮唑类化合物及其制备方法和用途，本发明的三氮唑类化合物具有优异的LPAR1拮抗活性和选择性，且毒性低、代谢稳定性好。具有良好的药物开发前景。可以用于预防或治疗与LPAR1相关的疾病或病症。而且，本发明部分化合物的IC50值可以低至300nM以下，甚至50nM以下。并且，本发明的化合物都具有较好的安全性，其CC50范围可大于200μM。此外，本发明的化合物在人、大鼠、小鼠中都具有较好的代谢稳定性。这样优异的抑制活性对于它们作为LPAR1抑制剂应用于上述疾病或病症而言是令人非常期待的。此外，本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。