tert-butyl (2S)-2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate | 1299492-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 1299492-18-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: HDMFJIHEMLSMPB-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以47.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF METYROSINE

  摘要：

  本文提供的是包含差向异构体在基本上差向异构体纯形式中的组合物以及包含基本上对映异构体纯形式的对映体，以及制备它们并将它们转化为甲基酪氨酸的过程。

  公开号：

  US20110104765A1

文献信息

• [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF METYROSINE<br/>[FR] SYNTHÈSE STÉRÉOSÉLECTIVE DE MÉTYROSINE
  申请人：ATON PHARMA INC

  公开号：WO2011053835A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Provided herein are compositions including diastereomers in substantially diastereomerically pure form and enantiomers in substantially enantiomerically pure form, and processes for preparing them and converting them to metyrosine.

  本文提供了包括对映异构体在基本上对映异构体纯形式和对映体在基本上对映体纯形式的组合物，以及制备它们和将它们转化为甲基酪氨酸的过程。
• US8841486B2
  申请人：——

  公开号：US8841486B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• US9452974B2
  申请人：——

  公开号：US9452974B2

  公开（公告）日：2016-09-27
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF METYROSINE
  申请人：HALLORAN Kevin John

  公开号：US20110104765A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Provided herein are compositions including diastereomers in substantially diastereomerically pure form and enantiomers in substantially enantiomerically pure form, and processes for preparing them and converting them to metyrosine.

  本文提供的是包含差向异构体在基本上差向异构体纯形式中的组合物以及包含基本上对映异构体纯形式的对映体，以及制备它们并将它们转化为甲基酪氨酸的过程。