摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(diphenylphosphino)-N-(2-(methylthio)benzylidene)ethanamine | 848491-61-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(diphenylphosphino)-N-(2-(methylthio)benzylidene)ethanamine
英文别名
N-(2-diphenylphosphanylethyl)-1-(2-methylsulfanylphenyl)methanimine
2-(diphenylphosphino)-N-(2-(methylthio)benzylidene)ethanamine化学式
CAS
848491-61-2
化学式
C22H22NPS
mdl
——
分子量
363.463
InChiKey
HCLMJJZXUSTMEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    494.0±30.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    37.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(diphenylphosphino)-N-(2-(methylthio)benzylidene)ethanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 dichloro[2-(diphenylphosphino)-N-(2-(methylthio)benzyl)ethanamine]ruthenium(II)
    参考文献:
    名称:
    IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS
    摘要:
    在存在包含氮、硫和磷原子的三齿或双齿配体的过渡金属配合物的情况下,对含有碳杂原子双键的底物进行氢化的过程,其中至少N和P原子,以及可选地也包括S原子与过渡金属配体形成配位键。
    公开号:
    US20160326199A1
  • 作为产物:
    描述:
    邻甲硫基苯甲醛2-(二苯基膦基)乙胺甲醇 为溶剂, 反应 42.0h, 以84%的产率得到2-(diphenylphosphino)-N-(2-(methylthio)benzylidene)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS
    摘要:
    在存在包含氮、硫和磷原子的三齿或双齿配体的过渡金属配合物的情况下,对含有碳杂原子双键的底物进行氢化的过程,其中至少N和P原子,以及可选地也包括S原子与过渡金属配体形成配位键。
    公开号:
    US20160326199A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PERFECTIONNEMENTS APPORTÉS À DES COMPOSÉS ORGANIQUES OU EN RELATION AVEC CEUX-CI
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2015110515A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    A process for the hydrogenation of a substrate comprising a carbon heteroatom double bond in the presence of a transition metal complex comprising a tridentate or bisdentate- ligand containing a nitrogen, sulphur and phosphorus atom, of which at least the N- and P- and optionally also the S-atom coordinates with the transition metal.
    在存在包含氮、原子的三齿或双齿配体的过渡属配合物的情况下,对含有碳杂原子双键的底物进行氢化的方法,其中至少N和P原子以及可选的S原子与过渡属配位。
  • Chromium imine and amine complexes as homogeneous catalysts for the trimerisation and polymerisation of ethylene
    作者:Martin E. Bluhm、Olaf Walter、Manfred Döring
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.09.080
    日期:2005.1
    Cr(III) complexes of tridendate imine and amine ligands with N, P, O, S donor atoms 1 and 2 have been prepared and tested as catalysts in the oligomerisation and polymerisation of ethylene giving excellent selectivity towards 1-hexene and polymerisation to polyethylene when activated with cocatalysts. X-ray structure analyses of the precatalysts 1a-c, 1i, and 2b are investigated. The metal-ligand binding in 1a and 1b is nearly the same, which leads to similar catalytic activities of these precatalysts. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
查看更多

同类化合物

(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁 (1E)-1-{4-[(4-氨基苯基)硫烷基]苯基}乙酮肟 颜料红88 颜料紫36 顺式-1,2-二(乙硫基)-1-丙烯 非班太尔-D6 雷西那得中间体 阿西替尼杂质J 阿西替尼杂质C 阿西替尼杂质4 阿西替尼杂质 阿西替尼 阿拉氟韦 阿扎毒素 阿嗪米特 阔草特 银(I)(6-氨基-2-(甲硫基)-5-亚硝基嘧啶-4-基)酰胺水合物 钾三氟[3-(苯基硫基)丙基]硼酸酯(1-) 邻甲苯基(对甲苯基)硫化物 避虫醇 连翘脂苷B 还原红 41 还原紫3 还原桃红R 达索尼兴 辛硫醚 辛-1,7-二炔-1-基(苯基)硫烷 西嗪草酮 萘,2-[(2,3-二甲基苯基)硫代]- 莫他哌那非 茴香硫醚 苯醌B 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-甲基苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2,6-二氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-氯-4-[(4-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-(乙硫基)- 苯酚,3,5-二[(苯基硫代)甲基]- 苯胺,4-[5-溴-3-[4-(甲硫基)苯基]-2-噻嗯基]- 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]- 苯硫醚-D10 苯硫胍 苯硫基乙酸 苯硫代磺酸S-(三氯乙烯基)酯 苯甲醇,2,3,4,5,6-五氟-a-[(苯基硫代)甲基]-,(R)- 苯甲酸,3-[[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫代]-,盐酸 苯甲胺,5-氟-2-((3-甲氧苯基)硫代)-N,N-二甲基-,盐酸 苯甲二硫酸,4-溴苯基酯