2,2′:6′,4′′-terpyridine | 167555-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2′:6′,4′′-terpyridine
• 英文别名: 2,2′:6′,4′′-terpy；2,2':6',4''-Terpyridine；2-pyridin-2-yl-6-pyridin-4-ylpyridine
• CAS: 167555-18-2
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃
• 分子量: 233.272
• InChiKey: SQHXNQJNUQQAQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94.2 °C
• 沸点：
  399.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 2,2′:6′,4′′-terpyridine 在 乙烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 [Cu₂(2,2′:6′,4′′-terpyridine)₂](PF₆)₂
  参考文献：
  名称：

  结构多样的双核铜 (I) 配合物和一维螺旋铜 (I) 配位聚合物由 2,2 ': 6 ', 4 ' - 三联吡啶桥接

  摘要：

  [Cu (MeCN) 4 ] PF 6或[Cu (C 2 H 4 ) n ] ClO 4与 2,2': 6', 4''-三联吡啶(2,2': 6', 4'')的反应- terpy) 在 C 2 H 4下的 MeOH 中得到双核 Cu (I) 配合物 [Cu 2 (2,2 ': 6 ', 4″ -terpy) 2 ] (PF 6 ) 2 ( 1 ) 和 [Cu 2 (2, 2'：分别为6'、4''-terpy) 2 (ClO 4 ) 2 ] ( 2 )。在复杂1，Cu (I) 原子由 2,2 ': 6 ', 4 ″ -terpy 末端位点的一个 N 原子和另一个 2,2 ': 6 ', 4 ″ -terpy 的螯合位点的两个 N 原子配位-terpy 在扭曲的三角平面几何中。在配合物2 中，Cu (I) 原子由 2,2': 6 ' 末端位点的一个 N 原子配位，4''-terpy，另一个 2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2021.120628
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,2'-联吡啶 、 三甲基(4-吡啶基)锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,2′:6′,4′′-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  结构多样的双核铜 (I) 配合物和一维螺旋铜 (I) 配位聚合物由 2,2 ': 6 ', 4 ' - 三联吡啶桥接

  摘要：

  [Cu (MeCN) 4 ] PF 6或[Cu (C 2 H 4 ) n ] ClO 4与 2,2': 6', 4''-三联吡啶(2,2': 6', 4'')的反应- terpy) 在 C 2 H 4下的 MeOH 中得到双核 Cu (I) 配合物 [Cu 2 (2,2 ': 6 ', 4″ -terpy) 2 ] (PF 6 ) 2 ( 1 ) 和 [Cu 2 (2, 2'：分别为6'、4''-terpy) 2 (ClO 4 ) 2 ] ( 2 )。在复杂1，Cu (I) 原子由 2,2 ': 6 ', 4 ″ -terpy 末端位点的一个 N 原子和另一个 2,2 ': 6 ', 4 ″ -terpy 的螯合位点的两个 N 原子配位-terpy 在扭曲的三角平面几何中。在配合物2 中，Cu (I) 原子由 2,2': 6 ' 末端位点的一个 N 原子配位，4''-terpy，另一个 2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2021.120628

文献信息

• Solution, structural and photophysical aspects of substituent effects in the N^N ligand in [Ir(C^N)2(N^N)]+ complexes
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Peter Kopecky、Colin J. Martin、Iain A. Wright、Jennifer A. Zampese、Henk J. Bolink、Antonio Pertegas

  DOI：10.1039/c3dt50492a

  日期：——

  6-(3-tolyl)-2,2′-bipyridine (5), 4,6-bis(4-nitrophenyl)-2,2′-bipyridine (9), and 4,6-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,2′-bipyridine (10) are new and their characterization includes single crystal structures of 9, and two polymorphs of 10. A representative [Ir(ppy)2(N^O)]+ complex is also described. We report solution NMR spectroscopic, photophysical and electrochemical properties of the complexes, as well as

  一系列11种新的[Ir（ppy）2（N ^ N）] [PF 6 ]配合物（Hppy =2-苯基吡啶）的报告。N ^ N个配体基于2,2-联吡啶 （py），在6或5位上被结构和电子形式不同的基团取代。除了两个N ^ N配体外，所有芳族环均包含一个芳香环，设计用于促进N ^ N和一个[ppy] -配体之间的阳离子内面对面的π相互作用。在一组配体中6-（3-甲苯基）-2,2'-联吡啶（5），4,6-双（4-硝基苯基）-2,2'-联吡啶（9），以及4,6-双（3,4,5-三甲氧基苯基）-2,2'-联吡啶（10）是新的，它们的表征包括9的单晶结构和10的两个多晶型。还描述了代表性的[Ir（ppy）2（N ^ O）] +络合物。我们报告了溶液NMR光谱，配合物的光物理和电化学性质，以及代表性的固态结构数据。溶液的1 H NMR光谱数据说明了不同的动力学过程，其中涉及与配体中bpy域相连的取代基。在脱气
• 2,2′:6′,4″-Terpyridine: a cyclometallating analogue of 2,2′:6′2″-terpyridine for metallosupramolecular chemistry
  作者：Edwin C. Constable、Alexander M.W. Cargill Thompson、Julian Cherryman(in part)、Tracy Liddiment

  DOI：10.1016/0020-1693(95)90058-e

  日期：1995.7

  The reaction of [Ru(tpy)Cl3] with the potentially cyclometallating ligand 2,2′:6′,4″-terpyridine (HL) results in the formation of the non-metallated complex ion [Ru(tpy)(HL)Cl]+ and the complex ion [Ru(tpy)(LH)]2+ in which the cyclometallated ligand L is protonated on the non-coordinated nitrogen atom. If ethane-1,2-diol is used as the solvent the latter complex is the major product, while the use

  [Ru（tpy）Cl 3 ]与潜在的环金属化配体2,2'：6'，4''-叔吡啶（HL）的反应导致形成非金属化的复合离子[Ru（tpy）（HL） Cl] +和复合离子[Ru（tpy）（LH）] 2+，其中环金属化的配体L在非配位氮原子上质子化。如果使用乙烷-1，2-二醇作为溶剂，则后者是主要产物，而使用冰醋酸则有利于前者。这种吸电子吡啶鎓官能团显着影响该配合物的性质。相反，非金属化配合物的行为类似于具有N 5的钌配合物Cl供体组。两种配合物均已完全表征为其六氟磷酸盐，并通过循环伏安法和电子光谱法进行了研究。络合物[Ru（tpy）（LH）] [PF 6 ] 2在室温下在乙腈溶液中微弱发光。