N''-Naphthalen-2-ylguanidine--hydrogen chloride (1/1) | 6967-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N''-Naphthalen-2-ylguanidine--hydrogen chloride (1/1)
• 英文别名: 2-naphthalen-2-ylguanidine;hydrochloride
• CAS: 6967-91-5
• 化学式: C11H12ClN3
• 分子量: 221.68
• InChiKey: BQUPNXUSKPVDQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-7-methyl-3-methylthio-1,4,2-benzodithiazin 1,1-dioxide 、 N''-Naphthalen-2-ylguanidine--hydrogen chloride (1/1) 在 sodium carbonate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 4-Chloro-2-mercapto-5-methyl-N-[3-(2-naphthylamino)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Molecular editing of NSC-666719 enabling discovery of benzodithiazinedioxide-guanidines as anticancer agents

  摘要：

  In this study, a unique strategy of scaffold-hopping-based molecular editing of a bioactive agent NSC-666719 was investigated, which led to the development of new benzodithiazinedioxide-guanidine based anticancer agents with Polβ inhibition.

  DOI：

  10.1039/d3md00648d
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 2-萘胺 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 为溶剂， 以48 %的产率得到N''-Naphthalen-2-ylguanidine--hydrogen chloride (1/1)
  参考文献：
  名称：

  Molecular editing of NSC-666719 enabling discovery of benzodithiazinedioxide-guanidines as anticancer agents

  摘要：

  In this study, a unique strategy of scaffold-hopping-based molecular editing of a bioactive agent NSC-666719 was investigated, which led to the development of new benzodithiazinedioxide-guanidine based anticancer agents with Polβ inhibition.

  DOI：

  10.1039/d3md00648d

文献信息

• Molecular editing of <b>NSC-666719</b> enabling discovery of benzodithiazinedioxide-guanidines as anticancer agents
  作者：Vajja Krishna Rao、Subarno Paul、Mitchell Gulkis、Zhihang Shen、Haritha Nair、Amandeep Singh、Chenglong Li、Arun K. Sharma、Melike Çağlayan、Chinmay Das、Biswajit Das、Chanakya N. Kundu、Satya Narayan、Sankar K. Guchhait

  DOI：10.1039/d3md00648d

  日期：2024.3.20

  In this study, a unique strategy of scaffold-hopping-based molecular editing of a bioactive agent NSC-666719 was investigated, which led to the development of new benzodithiazinedioxide-guanidine based anticancer agents with Polβ inhibition.