6,9,12,15,21,24,27,30-Octaoxa-44,47-diazaheptacyclo[33.8.4.22,5.231,34.116,20.038,46.041,45]dopentaconta-1(44),2(52),3,5(51),16(50),17,19,31(49),32,34(48),35(47),36,38(46),39,41(45),42-hexadecaene-18-carbaldehyde | 1220113-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 6,9,12,15,21,24,27,30-Octaoxa-44,47-diazaheptacyclo[33.8.4.22,5.231,34.116,20.038,46.041,45]dopentaconta-1(44),2(52),3,5(51),16(50),17,19,31(49),32,34(48),35(47),36,38(46),39,41(45),42-hexadecaene-18-carbaldehyde
• 英文别名: 6,9,12,15,21,24,27,30-octaoxa-44,47-diazaheptacyclo[33.8.4.22,5.231,34.116,20.038,46.041,45]dopentaconta-1(44),2(52),3,5(51),16(50),17,19,31(49),32,34(48),35(47),36,38(46),39,41(45),42-hexadecaene-18-carbaldehyde
• CAS: 1220113-58-5
• 化学式: C₄₃H₄₂N₂O₉
• 分子量: 730.814
• InChiKey: NMECTNXTROBTFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二吡咯基甲烷 、 6,9,12,15,21,24,27,30-Octaoxa-44,47-diazaheptacyclo[33.8.4.22,5.231,34.116,20.038,46.041,45]dopentaconta-1(44),2(52),3,5(51),16(50),17,19,31(49),32,34(48),35(47),36,38(46),39,41(45),42-hexadecaene-18-carbaldehyde 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卟啉-多炔[3]-和[5]轮烷

  摘要：

  卟啉-聚炔[3]-和[5]轮烷是通过将醛-轮烷与吡咯或二吡咯甲烷缩合而合成的。[3]轮烷的晶体结构表明，大环具有紧密的构象，将己炔保持在卟啉核附近，并且菲咯啉单元在固体中形成了分子间π堆积的二聚体。荧光光谱揭示了单态激发态能量从带线的己炔到卟啉，从菲咯啉到卟啉以及从菲咯啉到己炔的转移。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03528
• 作为产物：
  描述：

  2,9-bis(4-hydroxyphenyl)-1,10-phenanthroline 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 6,9,12,15,21,24,27,30-Octaoxa-44,47-diazaheptacyclo[33.8.4.22,5.231,34.116,20.038,46.041,45]dopentaconta-1(44),2(52),3,5(51),16(50),17,19,31(49),32,34(48),35(47),36,38(46),39,41(45),42-hexadecaene-18-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  卟啉-多炔[3]-和[5]轮烷

  摘要：

  卟啉-聚炔[3]-和[5]轮烷是通过将醛-轮烷与吡咯或二吡咯甲烷缩合而合成的。[3]轮烷的晶体结构表明，大环具有紧密的构象，将己炔保持在卟啉核附近，并且菲咯啉单元在固体中形成了分子间π堆积的二聚体。荧光光谱揭示了单态激发态能量从带线的己炔到卟啉，从菲咯啉到卟啉以及从菲咯啉到己炔的转移。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03528
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-diazidostyrene 、 2,9-bis(p-[2-[2'-hydroxyethoxy(ethoxy(ethoxy))]]phenyl)-1,10-phenanthroline 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 6,9,12,15,21,24,27,30-Octaoxa-44,47-diazaheptacyclo[33.8.4.22,5.231,34.116,20.038,46.041,45]dopentaconta-1(44),2(52),3,5(51),16(50),17,19,31(49),32,34(48),35(47),36,38(46),39,41(45),42-hexadecaene-18-carbaldehyde 、 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium ascorbate 、 disodium 4-[7-(4-sulfonatophenyl)-1,10-phenanthrolin-4-yl]benzenesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 以10%的产率得到23-Ethenyl-6,9,12,15,31,34,37,40-octaoxa-18,19,20,26,27,28,54,57-octazanonacyclo[43.8.4.22,5.241,44.117,20.121,25.126,29.048,56.051,55]tetrahexaconta-1(54),2(64),3,5(63),17(62),18,21(61),22,24,27,29(60),41(59),42,44(58),45(57),46,48(56),49,51(55),52-icosaene
  参考文献：
  名称：

  通过将Cu（i）模板合成与“点击”化学结合使用，在[2]邻苯二酚上引入有用的外围官能团†

  摘要：

  两种协议基于 铜（I）描述了模板合成和用于功能化[2]邻苯二酚合成的“点击”反应。一种简单的方法，涉及在高温下（70°C）的高稀释条件，可以高产率得到[2]带有两个相同外围基团的邻苯二酚。为了制备非对称功能化的[2]儿茶酚，开发了第二种更温和，更简单的方案，推广并扩展了该方法。将外围官能团引入到链烷结构中，开辟了使用[2]邻苯二酚作为构建更复杂结构的构建基的可能性。

  DOI：

  10.1039/b9nj00486f

文献信息

• Porphyrin–Polyyne [3]- and [5]Rotaxanes
  作者：Daniel R. Kohn、Levon D. Movsisyan、Amber L. Thompson、Harry L. Anderson

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03528

  日期：2017.1.20

  Porphyrin–polyyne [3]- and [5]rotaxanes have been synthesized by condensing aldehyde–rotaxanes with pyrrole or dipyrromethane. The crystal structure of a [3]rotaxane shows that the macrocycles adopt compact conformations, holding the hexaynes near the porphyrin core, and that the phenanthroline units form intermolecular π-stacked dimers in the solid. Fluorescence spectra reveal singlet excited-state

  卟啉-聚炔[3]-和[5]轮烷是通过将醛-轮烷与吡咯或二吡咯甲烷缩合而合成的。[3]轮烷的晶体结构表明，大环具有紧密的构象，将己炔保持在卟啉核附近，并且菲咯啉单元在固体中形成了分子间π堆积的二聚体。荧光光谱揭示了单态激发态能量从带线的己炔到卟啉，从菲咯啉到卟啉以及从菲咯啉到己炔的转移。
• Introduction of useful peripheral functional groups on [2]catenanes by combining Cu(i) template synthesis with “click” chemistry
  作者：Jackson D. Megiatto, Jr.、David I. Schuster

  DOI：10.1039/b9nj00486f

  日期：——

  protocols based on Cu(I) template synthesis and “click” reactions for the synthesis of functionalized [2]catenanes are described. A straightforward procedure, involving high dilution conditions at high temperatures (70 °C), affords [2]catenanes bearing two identical peripheral groups in high yields. For the preparation of non-symmetrically functionalized [2]catenanes, a second milder and simpler protocol

  两种协议基于 铜（I）描述了模板合成和用于功能化[2]邻苯二酚合成的“点击”反应。一种简单的方法，涉及在高温下（70°C）的高稀释条件，可以高产率得到[2]带有两个相同外围基团的邻苯二酚。为了制备非对称功能化的[2]儿茶酚，开发了第二种更温和，更简单的方案，推广并扩展了该方法。将外围官能团引入到链烷结构中，开辟了使用[2]邻苯二酚作为构建更复杂结构的构建基的可能性。