6-(7-(benzyloxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-1-naphthoic acid | 1044676-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(7-(benzyloxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-1-naphthoic acid
• 英文别名: 6-(6-methoxy-7-phenylmethoxyquinolin-4-yl)oxynaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 1044676-75-6
• 化学式: C₂₈H₂₁NO₅
• 分子量: 451.478
• InChiKey: FDMKOBKIXCEHRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  682.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(7-(benzyloxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-1-naphthoic acid 、 盐酸甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 6-(7-(benzyloxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-N-methyl-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Spiro Substituted Compounds As Angiogenesis Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及Formula I的螺环（四碳）取代化合物，以及其制备方法、含有其作为活性成分的药物组合物、用于治疗与血管生成相关的疾病状态的方法，如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，以及它们作为药物在生产中用于减少温血动物（如人类）中酪氨酸激酶抑制效果的用途。

  公开号：

  US20080227812A1
• 作为产物：
  描述：

  7-苄氧基-4-氯-6-甲氧基喹啉 、 6-羟基-1-萘甲酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(7-(benzyloxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Spiro Substituted Compounds As Angiogenesis Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及Formula I的螺环（四碳）取代化合物，以及其制备方法、含有其作为活性成分的药物组合物、用于治疗与血管生成相关的疾病状态的方法，如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，以及它们作为药物在生产中用于减少温血动物（如人类）中酪氨酸激酶抑制效果的用途。

  公开号：

  US20080227812A1

文献信息

• Compounds and methods of use
  申请人：Potashman Michele

  公开号：US20060241115A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗HGF介导的疾病等具有有效性。本发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或状况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。
• Spiro substituted compounds as angiogenesis inhibitors
  申请人：Advenchen Laboratories, LLC

  公开号：US08163923B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention relates to spiro (tetracarbon) substituted compound of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states associated with angiogenesis, such as cancers associated with protein tyrosine kinases, to their use as medicaments for use in the production of inhibition of tyrosine kinases reducing effects in warm-blooded animals such as humans.

  本发明涉及公式I的螺环（四碳）取代化合物，其制备方法，含有它们作为活性成分的制药组合物，用于治疗与血管生成有关的疾病状态的方法，例如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，以及它们作为药物用于在温血动物，如人类中产生抑制酪氨酸激酶减少效果的制剂。
• SPIRO SUBSTITUTED COMPOUNDS AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：CHEN Guoqing Paul

  公开号：US20120165371A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to spiro (tetracarbon) substituted compound of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states associated with angiogenesis, such as cancers associated with protein tyrosine kinases, to their use as medicaments for use in the production of inhibition of tyrosine kinases reducing effects in warm-blooded animals such as humans.

  本发明涉及一种式子I的螺环（四羰基）取代化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的制药组合物，用于治疗与血管生成相关的疾病状态的方法，例如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，以及它们作为药物用于在温血动物（如人类）中产生抑制酪氨酸激酶的减少效果。
• COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1713484A2

  公开（公告）日：2006-10-25
• US7435823B2
  申请人：——

  公开号：US7435823B2

  公开（公告）日：2008-10-14