methyl 2-(1,3-dithian-2-ylidene)-2-(1-(2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)acetate | 1433664-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-(1,3-dithian-2-ylidene)-2-(1-(2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(1,3-dithian-2-ylidene)-2-[1-(2-naphthalen-2-yl-2-oxoethyl)triazol-4-yl]acetate；methyl 2-(1,3-dithian-2-ylidene)-2-[1-(2-naphthalen-2-yl-2-oxoethyl)triazol-4-yl]acetate
• CAS: 1433664-52-8
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃S₂
• 分子量: 425.532
• InChiKey: FNVMKIKONLKBDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C
• 沸点：
  697.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴代-2-乙酰基萘 、 methyl 2-(1,3-dithian-2-ylidene)but-3-ynoate 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到methyl 2-(1,3-dithian-2-ylidene)-2-(1-(2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  CuI催化的共轭烯炔和原位生成叠氮化物的一锅三组分Huisgen环加成反应

  摘要：

  摘要 开发了一种新型高效的铜 (I) 催化的共轭烯炔、卤代烷和叠氮化钠的三组分 Huisgen 环加成反应。这些反应是在室温下不存在酰胺配体的情况下进行的，并且在一锅法中以良好至极好的产率获得了相应的单-和双-1,2,3-三唑。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.688229

文献信息

• CuI-Catalyzed, One-Pot, Three-Component Huisgen Cycloaddition Reaction of Conjugated Enynes and In Situ–Generated Azides
  作者：Yan-Feng Zhang、Xiao-Dan Han、Chuan-Qing Ren、Yu-Long Zhao

  DOI：10.1080/00397911.2012.688229

  日期：2013.8.3

  Abstract A novel and efficient copper(I)-catalyzed three-component Huisgen cycloaddition reaction of conjugated enynes, alkyl halides, and sodium azide has been developed. These reactions were performed in the absence of amide ligands at room temperature, and the corresponding mono- and bis-1,2,3-triazoles were obtained in good to excellent yields in a one-pot procedure. Supplemental materials are

  摘要 开发了一种新型高效的铜 (I) 催化的共轭烯炔、卤代烷和叠氮化钠的三组分 Huisgen 环加成反应。这些反应是在室温下不存在酰胺配体的情况下进行的，并且在一锅法中以良好至极好的产率获得了相应的单-和双-1,2,3-三唑。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要