(1S)-α-(1,1-dimethylethyl)benzenemethanamine | 82729-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-α-(1,1-dimethylethyl)benzenemethanamine
• 英文别名: (1S)-2,2-dimethyl-1-phenyl-1-propanamine；(S)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-amine；2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-amine；(S)-α-phenylneopentylamine；(1S)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-amine
• CAS: 82729-98-4
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: INGIGRKEXZOVTB-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-105 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-α-(1,1-dimethylethyl)benzenemethanamine 在 甲酸 作用下， 生成 (S)-N,N,N-trimethyl-α-phenylneopentylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Optically active amines. 35. A sector rule for the circular dichroism of the benzene chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00001a081
• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde O-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]oxime 在 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 (1S)-α-(1,1-dimethylethyl)benzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  有机寡核苷酸试剂向羟基肟醚的亲核1,2-加成对映选择性合成伯1-（芳基）烷基胺及其在G蛋白偶联受体配体的不对称合成中的应用

  摘要：

  （É）-Arylaldehyde肟醚轴承（1个小号）-2-羟基-1-苯乙基或（2 - [R）-1-羟基-2-苯乙基作为手性助剂，无论是从一个单一的前体衍生的，甲基（ř）-扁桃酸酯，通过六元螯合物与有机锂试剂进行亲核加成，分别得到非对映体富集的（R）-和（S）-加合物，在通过还原性N-O键裂解手性辅助除去后，导致对应的（R）-和（S）-1-（芳基）乙胺。这种使用甲基锂的有机锂加成方案以对映发散的方式应用于1-（2-羟苯基）乙胺的两种对映体的制备，该对映体先前已在该实验室中用作合成天然产物的有效手性助剂。通过进一步应用于新型钙受体激动剂（拟钙剂）的不对称合成，证明了该方法涉及非对映选择性甲基加成的合成效用（R）-（+）-NPS R-568及其硫代类似物。此外，通过使用乙烯基锂应用基于羟基肟醚的方案完成了非对映选择性乙烯基化，从而开发了NK-1受体拮抗剂（+）-CP-99,994和（+）-CP-122

  DOI：

  10.1021/jo049517+

文献信息

• Asymmetric Synthesis of α-Branched Primary Amines on Solid Support via Novel Hydrazine Resins
  作者：Dieter Enders、Jan H. Kirchhoff、Johannes Köbberling、Thomas H. Peiffer

  DOI：10.1021/ol015721x

  日期：2001.4.1

  [reaction: see text]. Two novel chiral hydrazine resins for asymmetric solid-phase synthesis have been developed. The enantiopure beta-methoxyamino auxiliaries, derived from trans-4-hydroxy-(S)-proline and (R)-leucine, were attached to Merrifield resin and transformed into their corresponding hydrazines. Immobilization of various aldehydes, followed by 1,2-addition of organolithium reagents to the

  [反应：请参见文字]。已经开发出两种用于不对称固相合成的新型手性肼树脂。源自反式-4-羟基-（S）-脯氨酸和（R）-亮氨酸的对映体纯β-甲氧基氨基助剂与Merrifield树脂连接，并转化为其相应的肼。固定各种醛，然后将1,2,2-有机锂试剂加到生成的对映体纯hydr中，并从固体载体上还原性裂解，得到α-支化胺，将其分离为相应的酰胺，总收率高，对映体过量达到86％。
• Amine Transaminase Engineering for Spatially Bulky Substrate Acceptance
  作者：Martin S. Weiß、Ioannis V. Pavlidis、Paul Spurr、Steven P. Hanlon、Beat Wirz、Hans Iding、Uwe T. Bornscheuer

  DOI：10.1002/cbic.201700033

  日期：2017.6.1

  An amine transaminase was evolved to accept bulky 2,2‐dimethyl‐1‐phenyl‐propan‐1‐one, which carries a tert‐butyl substituent adjacent to the carbonyl function. The evolved ATAs are able to perform asymmetric synthesis of the respective (R)‐amine at high conversion and with excellent stereoselectivity with either alanine or isopropylamine as donor.

  胺转氨酶进化为可以接受庞大的2,2-二甲基-1-苯基-丙烷-1-酮，它带有一个靠近羰基官能团的叔丁基取代基。进化出的ATA能够以高转化率和以丙氨酸或异丙胺为供体的出色立体选择性进行相应的（R）-胺的不对称合成。
• Benzothiophene derivatives
  申请人：Hubbs Jed Lee

  公开号：US20090082308A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to a novel class of benzothiophene amide derivatives. The hydroxamic acid compounds can be used to treat cancer. The benzothiophene amide compounds can also inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the hydroxamic acid derivatives and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of the hydroxamic acid derivatives in vivo.

  本发明涉及一类新型的苯并噻吩酰胺衍生物。这些羟肟酸化合物可用于治疗癌症。苯并噻吩酰胺化合物还可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于选择性诱导终末分化，阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物可用于治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者。该发明的化合物也可用于预防和治疗TRX介导的疾病，如自身免疫性、过敏性和炎症性疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病的预防和/或治疗，如神经退行性疾病。本发明还提供了包含羟肟酸衍生物的药物组合物和这些药物组合物的安全剂量方案，易于遵循，并在体内产生治疗有效量的羟肟酸衍生物。
• Heterocyclic Compounds for the Treatment of CF
  申请人：Bala Kamlesh Jagdis

  公开号：US20140228376A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides pyridin-oxadiazole/thiadiazole derivatives of Formula I wherein A is N or CR 4a; and (ii) or (iii) which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了式I的吡啶-噁唑/噻唑衍生物，其中A是N或CR 4a; 以及(ii)或(iii)，其恢复或增强突变和/或野生型CFTR的功能以治疗囊性纤维化，原发性纤毛运动障碍，慢性支气管炎，慢性阻塞性肺疾病，哮喘，呼吸道感染，肺癌，干燥口腔和角膜结膜炎，或便秘（IBS，IBD，阿片类药物引起）。还包括含有这种衍生物的制药组合物。
• D-alpha-aminoalkanoyl-(S)-N-alpha-alkylbenzyl amides useful as intermediates for artificial sweeteners
  申请人：THE COCA-COLA COMPANY

  公开号：EP0779296A2

  公开（公告）日：1997-06-18

  The present invention relates to D-α-aminoalkanoyl-(S)-N-α-alkylbenzyl amides which are useful as intermediates for preparing artifical sweetener compounds and to methods for preparing these intermediates.

  本发明涉及可用作制备人造甜味剂化合物中间体的 D-α-氨基烷酰基-(S)-N-α-烷基苄基酰胺，以及制备这些中间体的方法。