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2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4,6-diol
2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4,6-diol | 93202-95-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4,6-diol
英文别名
2-benzyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-4,6-diol
CAS
93202-95-0
化学式
C
16
H
17
NO
2
mdl
——
分子量
255.316
InChiKey
ZIDUVPCAVFIGND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
436.7±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.269±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
43.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,2,3,4-四氢异喹啉-4,6-二醇
4,6-Dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
93202-93-8
C
9
H
11
NO
2
165.192
1-(3-羟基苯基)-2-(苄基氨基)乙醇
1-(3-hydroxyphenyl)-2-(benzylamino)ethanol
79680-88-9
C
15
H
17
NO
2
243.305
反应信息
作为反应物:
描述:
溴甲苯
、
2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4,6-diol
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 以74%的产率得到2-benzyl-6-(benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol
参考文献:
名称:
四氢异喹啉衍生物的合成及抗罗得西亚锥虫的评价
摘要:
非洲人类锥虫病 (HAT) 是一种被忽视的热带疾病,由寄生虫原生动物布氏锥虫( T. b. ) 引起,影响撒哈拉以南非洲的社区。以前,据报道四氢异喹啉支架的类似物具有抗结核病的体外活性 (IC 50 = 0.25–70.5 μM) 。罗得西亚。在这项研究中,报告了基于核心四氢异喹啉支架的 80 种化合物的合成和抗锥虫活性。揭示了详细的结构活性关系,以及抑制T. b.的五种衍生物(其中两种先前已报道) 。罗得西亚亚微摩尔范围内的生长被确定。还发现其中四种(3c、12b、17b和26a)对哺乳动物细胞具有良好的选择性(SI > 50)。计算的 logD 值和初步的 ADME 研究预测,这些化合物可能具有良好的吸收和代谢稳定性,具有被动渗透血脑屏障的能力。这使它们成为可渗透血脑屏障的抗锥虫支架的优秀线索。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2021.113861
作为产物:
描述:
1,2,3,4-四氢异喹啉-4,6-二醇
、
溴甲苯
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以88%的产率得到2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4,6-diol
参考文献:
名称:
四氢异喹啉衍生物的合成及抗罗得西亚锥虫的评价
摘要:
非洲人类锥虫病 (HAT) 是一种被忽视的热带疾病,由寄生虫原生动物布氏锥虫( T. b. ) 引起,影响撒哈拉以南非洲的社区。以前,据报道四氢异喹啉支架的类似物具有抗结核病的体外活性 (IC 50 = 0.25–70.5 μM) 。罗得西亚。在这项研究中,报告了基于核心四氢异喹啉支架的 80 种化合物的合成和抗锥虫活性。揭示了详细的结构活性关系,以及抑制T. b.的五种衍生物(其中两种先前已报道) 。罗得西亚亚微摩尔范围内的生长被确定。还发现其中四种(3c、12b、17b和26a)对哺乳动物细胞具有良好的选择性(SI > 50)。计算的 logD 值和初步的 ADME 研究预测,这些化合物可能具有良好的吸收和代谢稳定性,具有被动渗透血脑屏障的能力。这使它们成为可渗透血脑屏障的抗锥虫支架的优秀线索。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2021.113861
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文献信息
Utilization of a benzyl protective group in the synthesis of tetrahydroisoquinoline derivatives
作者:
T. V. Alpatova、V. G. Yashunskii
DOI:
10.1007/bf00503663
日期:
1981.8
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