2-氯-1,3-双(二甲基氨基)三亚甲六氟磷酸盐(依托考昔中间体) | 249561-98-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 含磷化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氯-1,3-双(二甲基氨基)三亚甲六氟磷酸盐(依托考昔中间体)
• 中文别名: 依托考昔中间体2-氯-1,3-双(二甲基氨基)三亚甲六氟磷酸盐；依托考昔相关物质C；2-氯-1,3-双(二甲基氨基)三亚甲六氟磷酸盐；2-氯-1,3-双(二甲基氨基)三亚甲六氟磷酸盐(CDT)；六氟磷酸2-氯-1,3-双(二M烯T基氨基)三次甲基嗡
• 英文名称: N-[(2Z)-2-chloro-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-ylidene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate
• 英文别名: [2-chloro-3-(dimethylamino)prop-2-enylidene]-dimethylazanium;hexafluorophosphate
• CAS: 249561-98-6
• 化学式: C7H14ClF6N2P
• 分子量: 306.62
• InChiKey: PIUHAULDXSPPQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

用途

2-氯-1,3-双(二甲基氨基)三亚甲六氟磷酸盐用于制备依托昔布（E934100）。这是一种热冲击稳定、不吸湿的固体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 2-氯-1,3-双(二甲基氨基)三亚甲六氟磷酸盐(依托考昔中间体) 以63的产率得到5-氯-2-甲基-3-吡啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Organic Process Research and Development. 2010, 14, 849-858

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-1,3-双(二甲基氨基)三亚甲六氟磷酸盐(依托考昔中间体) 、 2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮 在 2-氯-1,3-双(二甲基氨基)三亚甲六氟磷酸盐(依托考昔中间体) 作用下， 生成 (Z)-4-Chloro-3,5-bis-dimethylamino-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-1-(6-methyl-pyridin-3-yl)-pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Drugs of the Future 2001, 26, 346-353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHODS FOR USING TRIAZOLO-PYRAZINYL SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS IN FIBROTIC DISORDERS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE DANS LA TRIAZOLO-PYRAZINYLE POUR DES TROUBLES FIBROTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017200857A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Provided are methods for treating or preventing a fibrotic disease selected from systemic sclerosis, cystic fibrosis, non-alcoholic steatohepatitis, Peyronie's disease, or interstitial lung disease; the method comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) (wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as herein described) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a patient in need of such therapy.

  提供了治疗或预防纤维化疾病的方法，所述疾病包括系统性硬化症、囊性纤维化、非酒精性脂肪肝炎、佩罗尼病或间质性肺病；该方法包括向需要此类治疗的患者施用化合物I式（其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述）或其药用可接受盐的治疗有效量。
• Benzoyl-piperazine derivatives
  申请人：Jolidon J. Synese

  公开号：US20050209241A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及以下式子的化合物，其中取代基如下所述。这些化合物可用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病，例如精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆以及其他认知过程受损的疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Cyclopentene compounds
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20090227591A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R 8 , R 9 , and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物的式子（I）或其药学上可接受的衍生物： 其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中所定义，制备这种化合物的工艺，包含这种化合物的制药组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• BENZOYL-PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20080119486A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及化合物的公式，其中取代基如下所述。该化合物可用于治疗基于甘氨酸摄取抑制剂的疾病，例如精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆和其他认知过程受损的疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• BIPYRIDINE CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Coleman Paul J.

  公开号：US20100063056A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention is directed to bipyridyl carboxamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及双吡啶基甲酰胺化合物，其为促进睡眠激素受体的拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神障碍以及与促进睡眠激素受体有关的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗与促进睡眠激素受体有关的疾病中的使用。