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N-(2,3-dichlorophenoxy)carbamic acid phenyl ester | 103896-50-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,3-dichlorophenoxy)carbamic acid phenyl ester
英文别名
Phenyl (2,3-dichlorophenoxy)carbamate;phenyl N-(2,3-dichlorophenoxy)carbamate
N-(2,3-dichlorophenoxy)carbamic acid phenyl ester化学式
CAS
103896-50-0
化学式
C13H9Cl2NO3
mdl
——
分子量
298.125
InChiKey
QQJPKYRWRPBMAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,3-dichlorophenoxy)carbamic acid phenyl ester环己胺乙酸乙酯 为溶剂, 以70%的产率得到1-Cyclohexyl-3-(2,3-dichlorophenoxy) urea
    参考文献:
    名称:
    Substituted aryloxyureas, processes for production thereof and uses
    摘要:
    本发明提供了一种替代芳基氧脲化合物的小说,以及其生产过程和作为活性成分的除草剂。当应用于从发芽前期到生长期的一系列杂草时,替代芳基氧脲表现出优异的除草效果。本发明的替代芳基氧脲具有在除草效果显著的情况下,对作物或农作物的高安全性的优点。
    公开号:
    US04968341A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dichlorophenoxyamine 、 氯甲酸苯酯吡啶二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 以83%的产率得到N-(2,3-dichlorophenoxy)carbamic acid phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted aryloxyureas, processes for production thereof and uses
    摘要:
    本发明提供了一种替代芳基氧脲化合物的小说,以及其生产过程和作为活性成分的除草剂。当应用于从发芽前期到生长期的一系列杂草时,替代芳基氧脲表现出优异的除草效果。本发明的替代芳基氧脲具有在除草效果显著的情况下,对作物或农作物的高安全性的优点。
    公开号:
    US04968341A1
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文献信息

  • Substituted pyridyloxyureas and use thereof as herbicides
    申请人:Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:US05112385A1
    公开(公告)日:1992-05-12
    A substituted aryloxyurea of the formula: ##STR1## wherein Ar represents ##STR2## in which X.sup.7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a lower alkoxy group or a trifluoromethyl group, and R.sup.1 and R.sup.2 together form together with carbon and the nitrogen atom to which they are bonded a 4-8 membered heterocyclic ring. The substituted aryloxyureas exhibit an excellent herbicidal efficacy against weeds when applied, for example, to the weeds in a wide range of period from a preemergence stage to a growth stage. The substituted aryloxyureas of the invention have the excellent advantage of maintaining high safety on crops or crop plants in spite of their herbicidal efficacy.
    一种替代的芳基氧,其化学式为:##STR1## 其中Ar代表##STR2## 其中X7代表氢原子、卤素原子、基、低碳基氧基团或三甲基基团,R1和R2与它们结合的碳和氮原子一起形成一个4-8个成员的杂环环。这些替代的芳基氧在广泛的时间段内,例如在草杂草处于萌芽期到生长期时施用时,表现出优异的除草效果。本发明的替代芳基氧具有在农作物或作物植物上保持高安全性的优异优势,尽管它们具有除草效果。
  • Substituted phenoxy urea, processes for its preparation and herbicide containing it as active ingredient
    申请人:KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:EP0183174A2
    公开(公告)日:1986-06-04
    A substituted phenoxy urea having the formula: wherein A is a halogen atom or a trifluoromethyl group, each of X, Y and Z is a hydrogen atom, a halogen atom or a trifluoromethyl group, R, is a C1-C6 alkyl group, a lower alkoxyl group, a lower alkoxyl-substituted lower alkyl group, a cyclo-lower alkyl-substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a lower haloalkyl group, a lower haloalkenyl group or a C3-C9 non-aromatic cyclic hydrocarbon group, and R2 is a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkynyl group, or R1 and R2 form, together with the nitrogen atom to which they are bonded, a 3-8 member ring (which may be a bicyclo ring) which may contain a double bond or an oxygen atom within the ring and may have one or more branches.
    具有以下式子的取代苯氧基 其中 A 为卤原子或三甲基,X、Y 和 Z 各为氢原子、卤原子或三甲基,R 为 C1-C6 烷基、低级烷氧基、低级烷氧基取代的低级烷基、环低级烷基取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级卤代烷基或 C3-C9 非芳香环烃基,R2 为氢原子、C1-C6 烷基、低级卤代烷基或 C3-C9 非芳香环烃基、R2是氢原子、C1-C6 烷基、低级烯基或低级炔基,或者 R1 和 R2 与它们所键合的氮原子一起形成一个 3-8 个成员的环(可以是双环),环内可以含有一个双键或一个氧原子,并可以有一个或多个分支。
  • ——
    作者:XASIMOTO ISAO、 ISIDA TATSUREHJ、 TAKAXASU KATSUYA、 KATO CYCYMY
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:XASIMOTO ISAO、 TSURU KADZUTAKA
    DOI:——
    日期:——
  • US4968341A
    申请人:——
    公开号:US4968341A
    公开(公告)日:1990-11-06
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