2-氯-1,4-萘醌-3-吡啶氯化物 | 74292-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-氯-1,4-萘醌-3-吡啶氯化物
• 英文名称: 2-chloro-1,4-naphthoquinone-3-pyridinium chloride
• 英文别名: 2-chloro-3-pyridin-1-ium-1-ylnaphthalene-1,4-dione;chloride
• CAS: 74292-48-1
• 化学式: C₁₅H₉ClNO₂*Cl
• 分子量: 306.148
• InChiKey: JCPILIXQFPQGBJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.54
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,4-萘醌-3-吡啶氯化物 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 10-chloro-5H-benzo<3,2-a>phenoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Quinone chemistry. Reaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with 2-aminophenols in pyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a024
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2,3-二氯-1,4-萘醌 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以74%的产率得到2-氯-1,4-萘醌-3-吡啶氯化物
  参考文献：
  名称：

  Quinone chemistry. Reaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with arylamines in pyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a023

文献信息

• Synthesis and antifungal evaluation of pyrido[1,2-a]indole-1,4-diones and benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-6,11-diones
  作者：Chung-Kyu Ryu、Joo Hee Yoon、Ae Li Song、Hyun Ah Im、Ji Young Kim、Aram Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.092

  日期：2012.1

  Pyrido[1,2-a]indole-1,4-diones and benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-6,11-diones were synthesized and tested for in vitro antifungal activity against two pathogenic strains of fungi. Among them tested, many compounds showed good antifungal activity. The results suggest that pyrido[1,2-a]indole-1,4-diones and benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-6,11-diones would be potent antifungal agents. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ayyangar, N. R.; Kolhe, P. Y.; Lugade, A. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 1, p. 24 - 28
  作者：Ayyangar, N. R.、Kolhe, P. Y.、Lugade, A. G.、Tilak, B. D.

  DOI：——

  日期：——
• AGARWAL N. L.; SCHAEFER W., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 25, 5139-5143
  作者：AGARWAL N. L.、 SCHAEFER W.

  DOI：——

  日期：——
• AGARWAL N. L.; SCHAEFER W., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 25, 5144-5149
  作者：AGARWAL N. L.、 SCHAEFER W.

  DOI：——

  日期：——