10-chloro-5H-benzo<3,2-a>phenoxazin-5-one | 75197-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 10-chloro-5H-benzo<3,2-a>phenoxazin-5-one
• 英文别名: 10-chloro-5H-benzophenoxazin-5-one；10-chloro-benzo[a]phenoxazin-5-one；3.4-Benzo-6-chlor-phenoxazon-(2)；10-Chloro-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one；10-chlorobenzo[a]phenoxazin-5-one
• CAS: 75197-91-0
• 化学式: C₁₆H₈ClNO₂
• 分子量: 281.698
• InChiKey: JANWONPRZRIUSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-237 °C
• 沸点：
  429.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-5H-benzo<3,2-a>phenoxazin-5-one 在 吡啶 作用下， 反应 10.0h， 生成 (10-chloro-5-oxobenzo[a]phenoxazin-6-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Bolognese, Adele; Parilli, Michelangelo, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 9, p. 1829 - 1833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-1,4-萘醌 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 10-chloro-5H-benzo<3,2-a>phenoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  某些5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮衍生物的合成

  摘要：

  取代的6-溴和6-氯-5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮，是通过将取代的2-氨基酚与2,3-二溴或2,3-二氯-1,4-萘醌缩合而制得在溶解于吡啶水溶液中的亚硫酸氢钠存在下，在氮气氛下，将氢氧化钾甲醇溶液脱卤成取代的5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190136

文献信息

• Tautomerism in o-hydroxyanilino-1,4-naphthoquinone derivatives: Structure, NMR, HPLC and density functional theoretic investigations
  作者：Sujit Bhand、Rishikesh Patil、Yogesh Shinde、Dipali N. Lande、Soniya S. Rao、Laxmi Kathawate、Shridhar P. Gejji、Thomas Weyhermüller、Sunita Salunke-Gawali

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.06.026

  日期：2016.11

  2A crystallizes in monoclinic space group P 2 1 / c . wherein the polymer chain is facilitated via O H⋯O and C H⋯O intermolecular hydrogen bonding. Marginal variations in bond distances in quinonoid and aminophenol moieties render structural flexibility to these compounds those in solution exist as exist in ‘ ortho – para ’ tautomers. 1 H and 13 C NMR spectra in DMSO- d 6 showed two sets of peaks in

  摘要 ' Ortho ' ((E)-4-hydroxy-2-(2'-(4'-R)-hydroxyphenyl)-imino)-naphthalen-1(2H)-one) 和 'para ' 的结构和光谱特征(2-(2'-(4'-R)-羟基苯基)-氨基)-1,4-萘醌)邻羟基苯胺基-1,4-萘醌衍生物的互变异构体(RH, 1A; CH 3 , 2A;和- Cl, 3A) 使用 1 H, 13 C, DEPT, gDQCOSY, gHSQCAD NMR, HPLC, 循环伏安法技术结合密度泛函理论进行研究。化合物2A在单斜空间群P 2 1 / c 中结晶。其中聚合物链是通过 OH⋯O 和 CH⋯O 分子间氢键促进的。醌类和氨基苯酚部分中键距的边际变化使这些化合物具有结构灵活性，这些化合物在溶液中存在，如存在于'邻-对'互变异构体中。DMSO-d 6 中的 1 H 和 13 C NMR 谱显示所有化合物都有两组峰；而只有
• Quinone chemistry. Reaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with 2-aminophenols in pyridine
  作者：Nand L. Agarwal、Wolfram Schaefer

  DOI：10.1021/jo01313a024

  日期：1980.12
• Butenandt,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 632, p. 134 - 143
  作者：Butenandt,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Barone, Vincenzo; Bolognese, Adele; Buonanno, Marina, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 743 - 746
  作者：Barone, Vincenzo、Bolognese, Adele、Buonanno, Marina

  DOI：——

  日期：——
• AGARWAL N. L.; SCHAEFER W., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 25, 5144-5149
  作者：AGARWAL N. L.、 SCHAEFER W.

  DOI：——

  日期：——