1-(6-methyl-1H-indol-3-yl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1228311-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(6-methyl-1H-indol-3-yl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(6-methyl-1H-indol-3-yl)-2-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1228311-91-8
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂
• 分子量: 338.452
• InChiKey: DOSCACDLHBQGPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 potassium dihydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 2,4,6-三甲氧基苯甲酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(6-methyl-1H-indol-3-yl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Metal-free polyporphyrin based photocatalysts for the functionalization of C(sp³)–H bonds in water

  摘要：

  使用不溶性的多吡咯或水分散的纳米多吡咯，可以在温和条件下在水中实现C(sp³)–H键的可见光诱导的官能化。

  DOI：

  10.1039/d2cc04352a

文献信息

• AIE-active tetraphenylethene functionalized metal–organic framework for selective detection of nitroaromatic explosives and organic photocatalysis
  作者：Qiu-Yan Li、Zheng Ma、Wen-Qiang Zhang、Jia-Long Xu、Wei Wei、Han Lu、Xinsheng Zhao、Xiao-Jun Wang

  DOI：10.1039/c6cc04997d

  日期：——

  A luminescent MOF containing an AIE-active TPE moiety works as a selective sensor for detecting nitroaromatic explosives, as well as an efficient heterogeneous photocatalyst for CDC reactions mediated by visible light.

  一种含有AIE活性TPE基团的发光MOF被用作选择性传感器，可用于检测硝基芳烃炸药，同时也是一种高效的可见光介导的CDC反应的异质光催化剂。
• Moderate oxidation levels of Ru nanoparticles enhance molecular oxygen activation for cross-dehydrogenative-coupling reactions via single electron transfer
  作者：Mu Lin、Lin-Xiu Dai、Jun Gu、Li-Qun Kang、Yu-Hao Wang、Rui Si、Ze-Qiong Zhao、Wen-Chi Liu、Xuefeng Fu、Ling-Dong Sun、Ya-Wen Zhang、Chun-Hua Yan

  DOI：10.1039/c7ra05726a

  日期：——

  chemistry reaction to a heterogeneous one, using nanocatalysts, it is essential to investigate the underlying principles and the associated dominant factors of methodologies between inorganic nanoparticles and organic substrates. Here it is reported that novel, hydrothermally synthesized ruthenium (Ru) nanoparticles performed differently in molecular oxygen activation via single electron transfer for c

  为了使用纳米催化剂将均相合成化学反应转变为非均相反应，必须研究无机纳米粒子和有机底物之间的基本原理和方法学的相关主要因素。在这里，据报道，新颖的水热合成钌（Ru）纳米粒子在单氧转移过程中，通过交叉氧化脱氢偶联反应进行分子氧活化，其氧化水平与催化活性之间呈火山状关系，从而表现出不同的性能。表征和系统机理研究表明，Ru 3+这些位点有助于在中等氧化水平的Ru纳米颗粒上由分子氧形成更多的超氧或过氧类物质，而Ru 3+是高活性物质，可通过单电子转移促进这种交叉脱氢偶联反应。
• A Highly Efficient and Selective Aerobic Cross-Dehydrogenative-Coupling Reaction Photocatalyzed by a Platinum(II) Terpyridyl Complex
  作者：Jian-Ji Zhong、Qing-Yuan Meng、Ge-Xia Wang、Qiang Liu、Bin Chen、Ke Feng、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1002/chem.201204572

  日期：2013.5.10

  paramagnetic resonance) experiment provides direct evidence on the generation of superoxide radical anion (O2−.) rather than singlet oxygen (1O2) under irradiation of the reaction system, in contrast to that reported in the literature. Combined, the photoinduced electron‐transfer and subsequent formation of superoxide radical anion (O2−.) results in a clean and facile transformation.

  由于在激发态下，铂（II）配合物比Ru（bpy）3 2+具有更高的氧化还原电势，因此通过使用催化量（0.25％ ）的1。借助于FeSO 4（2当量），在可见光照射下（λ = 450 nm）无法检测到相应的酰胺，但是所需的交叉偶联产物只能在环境空气条件下获得。光谱研究和产物分析表明CDC反应是由N的光诱导电子转移引发的-苯基四氢异喹啉配合物。的EPR（电子顺磁共振）实验提供了超氧阴离子自由基的产生的直接证据（O 2 - 。），而不是单重态氧（1 Ò 2）根据反应体系中，在对比的是，在文献中报道的照射。相结合，光诱导电子转移和超氧阴离子自由基的随后形成（O 2 - 。）的结果是清洁和容易的转换。
• Highly efficient oxidative carbon–carbon coupling with SBA-15-support iron terpyridine catalyst
  作者：Peng Liu、Cong-Ying Zhou、Song Xiang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c001209b

  日期：——

  SBA-15-Fe(terpy)2+ complex efficiently catalyzed oxidative C–C cross-coupling reactions of tertiary amines with carbon nucleophiles in high product yields. The supported terpyridine ligand can be recycled by filtration.

  SBA-15-Fe(terpy)2+ 复合物高效催化了季胺与碳亲核体的氧化 C–C 交叉偶联反应，产物产率很高。支撑的吡啶琥珀酸配体可以通过过滤回收。
• A Cascade Cross-Coupling Hydrogen Evolution Reaction by Visible Light Catalysis
  作者：Qing-Yuan Meng、Jian-Ji Zhong、Qiang Liu、Xue-Wang Gao、Hui-Hui Zhang、Tao Lei、Zhi-Jun Li、Ke Feng、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/ja408486v

  日期：2013.12.26

  Cross-dehydrogenative-coupling reaction has long been recognized as a powerful tool to form a C-C bond directly from two different C-H bonds. Most current processes are performed by making use of stoichiometric amounts of oxidizing agents. We describe here a new type of reaction, namely cross-coupling hydrogen evolution (CCHE), with no use of any sacrificial oxidants, and only hydrogen (H2) is generated

  交叉脱氢偶联反应长期以来被认为是直接由两个不同的 CH 键形成 CC 键的有力工具。大多数当前方法是通过使用化学计量量的氧化剂进行的。我们在此描述了一种新型反应，即交叉偶联析氢 (CCHE)，不使用任何牺牲氧化剂，仅产生氢气 (H2) 作为副产物。通过将曙红 Y 和石墨烯负载的 RuO2 纳米复合材料 (G-RuO2) 结合作为光敏剂和催化剂，在室温可见光照射下以定量产率获得所需的交叉偶联产物和 H2。