4-[[4-[1,7-Bis[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]-4-[3-[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]propyl]heptan-4-yl]phenoxy]methyl]-2-[4-[[4-[1,7-bis[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]-4-[3-[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]propyl]heptan-4-yl]phenoxy]methyl]pyridin-2-yl]pyridine | 1144500-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[[4-[1,7-Bis[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]-4-[3-[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]propyl]heptan-4-yl]phenoxy]methyl]-2-[4-[[4-[1,7-bis[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]-4-[3-[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]propyl]heptan-4-yl]phenoxy]methyl]pyridin-2-yl]pyridine
• 英文别名: 4-[[4-[1,7-bis[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]-4-[3-[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]propyl]heptan-4-yl]phenoxy]methyl]-2-[4-[[4-[1,7-bis[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]-4-[3-[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]propyl]heptan-4-yl]phenoxy]methyl]pyridin-2-yl]pyridine
• CAS: 1144500-85-5
• 化学式: C₁₄₀H₁₆₈N₂O₈
• 分子量: 2006.88
• InChiKey: CJQRBYOCMDWQKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  39.1
• 重原子数：
  150
• 可旋转键数：
  81
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 、 4-[[4-[1,7-Bis[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]-4-[3-[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]propyl]heptan-4-yl]phenoxy]methyl]-2-[4-[[4-[1,7-bis[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]-4-[3-[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]propyl]heptan-4-yl]phenoxy]methyl]pyridin-2-yl]pyridine 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚烯丙基和聚二茂铁联吡啶配体：合成，MALDI-TOF表征和钌（II）络合研究

  摘要：

  通过4,4'-双（溴甲基）-2,2'-联吡啶与AB 3和AB 9树枝状分子的偶联反应，合成了一系列含6-和18-臂树枝状聚烯丙基和聚二茂铁基的联吡啶配体。使用标准物理化学技术以及MALDI-TOF质谱分析法成功地表征了所有这些联吡啶配体。这些配体对RuCl 2（bpy）2的络合研究表明，与笨重的18-二茂铁基联吡啶配体7相比，6-烯丙基4和18-烯丙基5联吡啶配体与Ru（bpy）2 Cl 2反应得到相应的钌（II）配合物9和10。在配体7的情况下，在联吡啶部分的4,4'-位置的两个非亚铁二茂铁基楔的空间体积阻止了配体的反式结构转化为螯合成金属所需的顺式结构。因此，没有获得18-二茂铁基钌（II）树状聚合物。金属树枝状大分子9和10的特征在于分析方法的结合，尤其是MALDI-TOF质谱技术。在Pd / C催化剂存在下6-烯丙基钌（II）树枝状大分子9的氢化反应得到预期的正丙基配合物11。该反

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.11.036
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双(溴甲基)-2,2'-联吡啶 、 4-(4-[4-(1,1-Diallyl-but-3-enyl)-phenoxy]-1,1-bis-{3-[4-(1,1-diallyl-but-3-enyl)-phenoxy]-propyl}-butyl)-phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到4-[[4-[1,7-Bis[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]-4-[3-[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]propyl]heptan-4-yl]phenoxy]methyl]-2-[4-[[4-[1,7-bis[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]-4-[3-[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]propyl]heptan-4-yl]phenoxy]methyl]pyridin-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚烯丙基和聚二茂铁联吡啶配体：合成，MALDI-TOF表征和钌（II）络合研究

  摘要：

  通过4,4'-双（溴甲基）-2,2'-联吡啶与AB 3和AB 9树枝状分子的偶联反应，合成了一系列含6-和18-臂树枝状聚烯丙基和聚二茂铁基的联吡啶配体。使用标准物理化学技术以及MALDI-TOF质谱分析法成功地表征了所有这些联吡啶配体。这些配体对RuCl 2（bpy）2的络合研究表明，与笨重的18-二茂铁基联吡啶配体7相比，6-烯丙基4和18-烯丙基5联吡啶配体与Ru（bpy）2 Cl 2反应得到相应的钌（II）配合物9和10。在配体7的情况下，在联吡啶部分的4,4'-位置的两个非亚铁二茂铁基楔的空间体积阻止了配体的反式结构转化为螯合成金属所需的顺式结构。因此，没有获得18-二茂铁基钌（II）树状聚合物。金属树枝状大分子9和10的特征在于分析方法的结合，尤其是MALDI-TOF质谱技术。在Pd / C催化剂存在下6-烯丙基钌（II）树枝状大分子9的氢化反应得到预期的正丙基配合物11。该反

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.11.036

文献信息

• Dendritic polyallyl and polyferrocenyl bipyridine ligands: Synthesis, MALDI-TOF characterization and ruthenium(II) complexation studies
  作者：Claire Jahier、Sylvain Nlate

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.036

  日期：2009.3

  contrast to the bulky 18-ferrocenyl bipyridine ligand 7, the 6-allyl 4 and the 18-allyl 5 bipyridine ligands react with Ru(bpy)2Cl2 to give the corresponding ruthenium(II) complexes 9 and 10. In the case of ligand 7, the steric bulk of the two nonaferrocenyl wedges at the 4,4′-position of the bipyridine moiety prevents the conversion of the transoid structure of the ligand to the cisiod structure needed

  通过4,4'-双（溴甲基）-2,2'-联吡啶与AB 3和AB 9树枝状分子的偶联反应，合成了一系列含6-和18-臂树枝状聚烯丙基和聚二茂铁基的联吡啶配体。使用标准物理化学技术以及MALDI-TOF质谱分析法成功地表征了所有这些联吡啶配体。这些配体对RuCl 2（bpy）2的络合研究表明，与笨重的18-二茂铁基联吡啶配体7相比，6-烯丙基4和18-烯丙基5联吡啶配体与Ru（bpy）2 Cl 2反应得到相应的钌（II）配合物9和10。在配体7的情况下，在联吡啶部分的4,4'-位置的两个非亚铁二茂铁基楔的空间体积阻止了配体的反式结构转化为螯合成金属所需的顺式结构。因此，没有获得18-二茂铁基钌（II）树状聚合物。金属树枝状大分子9和10的特征在于分析方法的结合，尤其是MALDI-TOF质谱技术。在Pd / C催化剂存在下6-烯丙基钌（II）树枝状大分子9的氢化反应得到预期的正丙基配合物11。该反