摘要:
作为我们旨在寻找新型抗寄生虫剂的努力的一部分,我们合成了 2-烷基巯基乙基-1,1-二膦酸酯衍生物,并针对锥虫(恰加斯病的病原体)和弓形虫(弓形体病的病原体)进行了评估。这些含硫双膦酸盐中的许多是针对细胞内形式的克氏弓形虫、临床上更相关的这种寄生虫的复制形式和以克氏弓形虫或弓形弓形虫为目标的弓形弓形虫速殖子的有效抑制剂法呢基二磷酸合酶 (FPPS),它们构成了这些寄生虫病化疗的有效靶标。有趣的是,长链含硫双膦酸盐成为相关的抗寄生虫剂。服用化合物37,38和39,因为这类药物的代表性成员,它们显示ED 50个分别15.8μM的值,12.8微米,22.4微米,反对的无鞭毛体克氏锥虫。这些细胞活性与对目标酶 ( Tc FPPS)的酶活性的抑制相匹配,IC 50值分别为 6.4 μM、1.7 μM 和 0.097 μM。此外,这些化合物是有效的抗弓形虫代理。它们对刚地弓形虫速殖子的ED 50值分别为