2-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one | 1597426-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: Methyl 4-(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)benzoate；methyl 4-(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)benzoate
• CAS: 1597426-51-1
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 356.381
• InChiKey: FDGGXUFBQYDPGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酰基苯甲酸甲酯 、 2’-氨基苯甲酰苯胺 在 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到2-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  DMSO中无金属需氧氧化由邻氨基苯甲酰胺和醛合成喹唑啉酮

  摘要：

  在湿式DMSO中开发了一种高度环境友好的方案，该方案通过需氧氧化由邻氨基苯甲酰胺和醛合成喹唑啉酮。该方案操作简单，具有广泛的底物范围，并且不需要有毒的金属催化剂和碱。另外，通过将所得的喹唑啉酮类在同一罐中无需分离即可转化为其他有用的产物，进一步证明了这种转化的效用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.065

文献信息

• Synthesis of quinazolinones from anthranilamides and aldehydes via metal-free aerobic oxidation in DMSO
  作者：Na Yeun Kim、Cheol-Hong Cheon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.065

  日期：2014.4

  A highly environmentally benign protocol for the synthesis of quinazolinones from anthranilamides and aldehydes via aerobic oxidation was developed in wet DMSO. This protocol is operationally simple, exhibits broad substrate scope, and does not need toxic metal catalysts and bases. In addition, the utility of this transformation was further demonstrated by converting the resulting quinazolinones into

  在湿式DMSO中开发了一种高度环境友好的方案，该方案通过需氧氧化由邻氨基苯甲酰胺和醛合成喹唑啉酮。该方案操作简单，具有广泛的底物范围，并且不需要有毒的金属催化剂和碱。另外，通过将所得的喹唑啉酮类在同一罐中无需分离即可转化为其他有用的产物，进一步证明了这种转化的效用。