2-((4-methylphenyl)sulfonamido)-N-phenylbenzamide | 5474-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-methylphenyl)sulfonamido)-N-phenylbenzamide
• 英文别名: 2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-N-phenylbenzamide；2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-N-phenylbenzamide
• CAS: 5474-24-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 366.441
• InChiKey: VOGOUPLBJAAZCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-methylphenyl)sulfonamido)-N-phenylbenzamide 在 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 zinc dibromide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methyl-4-phenyl-1-tosyl-1,4-dihydro-5H-benzo[e][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的 2-氨基（甲苯磺酰基）苯甲酰胺/磺酰胺的区域选择性环化：3-亚基-[1,4]苯二氮卓-5-酮/苯并[f][1,2,5]噻二氮杂的立体选择性合成-1,1-二氧化物

  摘要：

  Pd(0) 催化的叔丁基炔丙基碳酸酯和 2-氨基甲苯磺酰基苯甲酰胺或磺酰胺之间的环化反应产生1,4-benzodiazepin-5-ones 或 sultam 衍生物，这是许多生物活性化合物的关键成分。但是 2-氨基苯甲酰胺/磺酰胺需要在炔碳上取代的炔丙基碳酸酯进行反应，导致所述产物的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1039/d1cc00793a
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-((4-methylphenyl)sulfonamido)-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的 2-氨基（甲苯磺酰基）苯甲酰胺/磺酰胺的区域选择性环化：3-亚基-[1,4]苯二氮卓-5-酮/苯并[f][1,2,5]噻二氮杂的立体选择性合成-1,1-二氧化物

  摘要：

  Pd(0) 催化的叔丁基炔丙基碳酸酯和 2-氨基甲苯磺酰基苯甲酰胺或磺酰胺之间的环化反应产生1,4-benzodiazepin-5-ones 或 sultam 衍生物，这是许多生物活性化合物的关键成分。但是 2-氨基苯甲酰胺/磺酰胺需要在炔碳上取代的炔丙基碳酸酯进行反应，导致所述产物的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1039/d1cc00793a

文献信息

• Palladium-Catalyzed [5 + 1] Annulation of Salicylic Acid Derivatives and Propargylic Carbonates
  作者：Kazuya Sato、Yohei Ogiwara、Norio Sakai

  DOI：10.1246/bcsj.20200199

  日期：2020.12.15

  A palladium-catalyzed annulation reaction between salicylic acid derivatives and propargylic carbonates via the cleavage of a propargylic carbon–oxygen bond is described. This rare annulation react...

  描述了钯催化的水杨酸衍生物和炔丙基碳酸酯之间通过炔丙基碳-氧键断裂的环化反应。这种罕见的环化反应...
• Inhibitors of oplophorus luciferase-derived bioluminescent complexes
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US11390599B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  Compounds that may selectively inhibit Oplophorus luciferase-derived bioluminescent complexes, e.g., NanoBiT® bioluminescent complex, are disclosed as well as compositions and kits comprising the compounds, and methods of using the compounds.

  公开了可选择性抑制 Oplophorus 荧光素酶衍生的生物发光复合物（如 NanoBiT® 生物发光复合物）的化合物，以及包含这些化合物的组合物和试剂盒，以及使用这些化合物的方法。
• Thinning-caused change in reflectance of ground vegetation in boreal forest
  作者：T. Nilson、H. Olsson、J. Anniste、T. LÜkk、J. Praks

  DOI：10.1080/01431160120213

  日期：2001.1

  Ground reflectances were measured in the blue, green, red and near infrared (NIR) regions of the spectrum in a set of recently thinned pine- and spruce-dominated stands near Umea, Sweden. Compared with the untouched reference stands, the change in ground reflectance of the thinned stands was approximately linearly related to the thinning grade and to the coverage of the cutting waste left on the ground. Typically, thinning resulted in a reflectance increase in the red and decrease in the NIR band. The major effects of the presence of cutting waste on the ground reflectance can be simulated following a rather simple theoretical analysis. It appeared to be more difficult to quantitatively describe the effects on reflectance caused by the successional changes in the ground and field layer vegetation.
• BISSULFONAMIDE DERIVATIVES AS ENZYME INHIBITORS
  申请人：Arrow Therapeutics Limited

  公开号：EP1239852A2

  公开（公告）日：2002-09-18
• INHIBITORS OF OPLOPHORUS LUCIFERASE-DERIVED BIOLUMINESCENT COMPLEXES
  申请人：Promega Corporation

  公开号：EP3802514A1

  公开（公告）日：2021-04-14