3-phenyl-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one 1-oxide | 122082-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: 3-phenyl-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one 1-oxide
• 英文别名: 4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydrobenzo[d][1,2,3]triazine 1-oxide；1-Oxido-3-phenyl-1,2,3-benzotriazin-1-ium-4-one
• CAS: 122082-04-6
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂
• 分子量: 239.233
• InChiKey: OTVKQCVIZPWXCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-214 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  427.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2’-氨基苯甲酰苯胺 在 双氧水 、 碘 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3-phenyl-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  NaNO 2 / I 2作为由2-氨基苯甲酰胺合成1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-ones的替代试剂

  摘要：

  描述了在亚硝酸钠（NaNO 2）和碘（I 2）存在下将2-氨基苯甲酰胺有效转化为1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-一的方法。提出该反应通过形成亚硝酰卤来进行，该亚硝酰卤诱导2-氨基苯甲酰胺的氨基的亚硝基化，从而导致重氮化，然后进行分子内环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.025

文献信息

• 1,2,3-Benzotriazinone 1-oxides
  作者：A. J. Boulton、Purabi Devi、Neil Henderson、Adil A. Jarrar、Mikl�s Kiss

  DOI：10.1039/p19890000543

  日期：——

  3-Substituted 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one 1-oxides are formed on peracid oxidation of 3-alkyl- and 3-methoxy-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones. The 3-(α-alkoxyalkyl) 1-oxide derivatives could be dealkylated to the tautomeric 3-unsubstituted compound. The acidities of the isomeric N-oxides of the 1,2,3-benzotriazinone system are compared. Phenyl iodosodiacetate converts o-nitrobenzaldehyde benzyl- and

  3-取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-在3-烷基-和3-甲氧基-1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-的过酸氧化反应中形成3-取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-。那些。可以将3-（α-烷氧基烷基）1-氧化物衍生物脱烷基化为互变异构的3-未取代的化合物。比较了1,2,3-苯并三嗪酮系统的异构N-氧化物的酸度。碘代二乙酸苯基酯将邻硝基苯甲醛苄基和苯基hydr转化为2-取代的4-氧化-1,2,3-苯并三嗪1-氧化物甜菜碱（1）。
• BOULTON, A. J.;DEVI, PURABI;HENDERSON, NEIL;JARRAR, ADIL A.;KISS, MIKLOS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 543-546
  作者：BOULTON, A. J.、DEVI, PURABI、HENDERSON, NEIL、JARRAR, ADIL A.、KISS, MIKLOS

  DOI：——

  日期：——