1,3-dihydroxy-5-(1-naphthylmethyl)benzene | 181580-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-dihydroxy-5-(1-naphthylmethyl)benzene
• 英文别名: 5-(Naphthalen-1-ylmethyl)benzene-1,3-diol
• CAS: 181580-42-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: SATDPLOZGULWMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydroxy-5-(1-naphthylmethyl)benzene 在 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (6aR,10aR)-6,6,9-Trimethyl-3-naphthalen-1-ylmethyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  大麻素侧链的药理要求。萘和萘取代的Δ 8四氢大麻酚类似物†

  摘要：

  我们已经通过Δ的二苯并吡喃结构组合合成的大麻素古典和aminoalkylindoles的杂种8四氢大麻酚与aminoalkylindoles发现为了研究在大麻素样活性的ketonaphthyl和1-萘基甲基药效的作用ketonaphthyl或1-萘基甲基部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330304
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 在 碘 、 三溴化硼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,3-dihydroxy-5-(1-naphthylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  大麻素侧链的药理要求。萘和萘取代的Δ 8四氢大麻酚类似物†

  摘要：

  我们已经通过Δ的二苯并吡喃结构组合合成的大麻素古典和aminoalkylindoles的杂种8四氢大麻酚与aminoalkylindoles发现为了研究在大麻素样活性的ketonaphthyl和1-萘基甲基药效的作用ketonaphthyl或1-萘基甲基部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330304

文献信息

• Pharmacophoric requirements for cannabinoid side chains. Naphthoyl and naphthylmethyl substituted Δ⁸-tetrahydrocannabinol analogs
  作者：Demetris P. Papahatjis、Therapia Kourouli、Alexandras Makriyannis

  DOI：10.1002/jhet.5570330304

  日期：1996.5

  We have synthesized hybrids of classical cannabinoids and aminoalkylindoles by combining the dibenzopyran structure of Δ8-tetrahydrocannabinol with the ketonaphthyl or 1-naphthylmethyl moieties found in aminoalkylindoles in order to investigate the role of the ketonaphthyl and 1-naphthylmethyl pharmacophores in cannabimimetic activity.

  我们已经通过Δ的二苯并吡喃结构组合合成的大麻素古典和aminoalkylindoles的杂种8四氢大麻酚与aminoalkylindoles发现为了研究在大麻素样活性的ketonaphthyl和1-萘基甲基药效的作用ketonaphthyl或1-萘基甲基部分。