[N-(tert-butoxycarbonyl)]-pyrrolidine-1-sulfonic acid amide | 874124-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: [N-(tert-butoxycarbonyl)]-pyrrolidine-1-sulfonic acid amide
• 英文别名: Tert-butyl pyrrolidin-1-ylsulfonylcarbamate；tert-butyl N-pyrrolidin-1-ylsulfonylcarbamate
• CAS: 874124-81-9
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 250.319
• InChiKey: ZZALFEVNLNLHTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N-(tert-butoxycarbonyl)]-pyrrolidine-1-sulfonic acid amide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-吡咯烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV replication

  摘要：

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060046983A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以12.44 g的产率得到[N-(tert-butoxycarbonyl)]-pyrrolidine-1-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  通过对映体辅助的亲核取代反应合成非对映体吡咯烷磺酰胺

  摘要：

  在开发方便的合成路线的关键步骤中，Mitsunobu反应用于从（R）-或（S）-[（S）-1-苄基吡咯烷丁-2-基]（）对映选择性制备吡咯烷-磺酰胺配体苯基）甲醇，并使用叔丁基吡咯烷-1--1-基磺酰基氨基甲酸酯作为非常规亲核源。尽管有充分的文献证明，这类非对映体氨基醇暴露于上述亲核试剂通常会导致环扩环形成哌啶，无论是通过经典亲核取代还是Mitsunobu版本，只有吡咯烷衍生物得以保留由于邻近基团的参与（内部背面亲核取代，SNib），在环外立体中心的构型改变。

  DOI：

  10.2174/1570178615666180110162202

文献信息

• Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Bergstrom P. Carl

  公开号：US20070078122A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention encompasses compounds and salts of Formulas I, II, III, and IV as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• Inhibitors of HCV replication
  申请人：Hudyma W. Thomas

  公开号：US20060046983A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Indole compounds of Formula I are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds.

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] SALTS AND POLYMORPHS OF SULFAMIDE NS3 INHIBITORS<br/>[FR] SELS ET POLYMORPHES D'INHIBITEURS DE NS3 DE TYPE SULFAMIDE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012045280A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The invention provides new salts and polymorphs of (5R,8S)-7-[(2S)-2- [(2S)-2-cyclohexyl-2-([(2S)-1-isopropylpiperidin-2-yl]carbonyl}amino)acetyl]amino}-3,3-dim ethylbutanoyl]-N-(1R,2R)-2-ethyl-1-[(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)carbamoyl]cyclopropyl}-10,10- dimethyl-7-azadispiro[3.0.4.1]decane-8-carboxamide (referred to herein as Compound X), pharmaceutical compositions containing them and processes for their manufacture and use in therapy.

  该发明提供了新的盐和多型体（5R,8S）-7-[(2S)-2- [(2S)-2-环己基-2-([(2S)-1-异丙基哌啶-2-基]羰基}氨基)乙酰]氨基}-3,3-二甲基丁酰]-N-(1R,2R)-2-乙基-1-[(吡咯啉-1-基磺酰)羰胺基]环丙基}-10,10-二甲基-7-氮杂二螺[3.0.4.1]癸烷-8-羧酰胺（以下简称为化合物X），包含它们的药物组合物以及其制备和在治疗中的应用的方法。
• Organic compounds and their uses
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US09206232B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The present application describes organic compounds of Formula (II) that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了公式（II）的有机化合物，这些化合物可用于治疗、预防和/或改善人类疾病。
• Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Studies of 3,4-Diarylpyrazoline Series of Compounds as Potent, Nonbrain Penetrant Antagonists of Cannabinoid-1 (CB₁R) Receptor with Reduced Lipophilicity
  作者：Malliga R. Iyer、Resat Cinar、Casey M. Wood、Charles N. Zawatsky、Nathan J. Coffey、Kyu Ah Kim、Ziyi Liu、Alexis Katz、Jasmina Abdalla、Sergio A. Hassan、Yong-Sok Lee

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01836

  日期：2022.2.10

  showed high affinity for CB1R and potent in vitro CB1R antagonist activities. Promising compounds with potent CB1R activity were evaluated in tissue distribution studies. Compounds 6a, 6f, and 7c showed limited brain penetrance attesting to its peripheral restriction. The 4S-enantiomer of these compounds further showed a stereoselective affinity for the CB1 receptor and behaved as inverse agonists.

  在本报告中，我们描述了新型“四臂”二氢吡唑啉化合物的合成和构效关系，该化合物被设计为大麻素-1受体（CB 1 R）的外周限制性拮抗剂。合成了一系列外消旋 3,4-二芳基吡唑啉，并在 CB 1受体结合测定中进行了初步评估。这些新型化合物旨在限制脑渗透性并降低亲脂性，显示出对 CB 1 R 的高亲和力和有效的体外CB 1 R 拮抗剂活性。在组织分布研究中评估了具有有效 CB 1 R 活性的有前景的化合物。化合物6a 、 6f和7c显示出有限的脑渗透率，证明其外周限制。这些化合物的4S-对映异构体进一步显示出对CB 1受体的立体选择性亲和力并充当反向激动剂。对饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠的食物摄入和体重减轻的体内研究表明，这些化合物可以作为开发选择性 CB 1 R 拮抗剂的潜在先导物，并具有改善的效力和外周限制。