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triethylammonium N-(trifluoromethanesulfonyl)-2-(phenylsulfanyl)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonamide | 1002723-97-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
triethylammonium N-(trifluoromethanesulfonyl)-2-(phenylsulfanyl)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonamide
英文别名
triethylammonium 2-(phenylsulfanyl)-1,1,2,2-tetrafluoro-N-(trifluoromethanesulfonyl)ethanesulfonamide;N,N-diethylethanamine;1,1,2,2-tetrafluoro-2-phenylsulfanyl-N-(trifluoromethylsulfonyl)ethanesulfonamide
triethylammonium N-(trifluoromethanesulfonyl)-2-(phenylsulfanyl)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonamide化学式
CAS
1002723-97-8
化学式
C6H15N*C9H6F7NO4S3
mdl
——
分子量
522.53
InChiKey
PDQMNPXMKDLBOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.08
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    lithium N-(trifluoromethanesulfonyl)-2-(phenylsulfanyl)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonamide 、 三乙胺乙醇 为溶剂, 以82%的产率得到triethylammonium N-(trifluoromethanesulfonyl)-2-(phenylsulfanyl)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    AROMATIC SULPHONYLIMIDES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS ELECTROLYTE
    摘要:
    该发明涉及一种制备芳香磺酰亚胺的方法,所得的磺酰亚胺以及将其用作电解质盐。磺酰亚胺对应于式[R—SO2—N—SO2R′]rM(I)。R′是ArZL-基团。R′是全氟烷基基团或ArZL-基团。Z是S、SO或SO2基团。L是—(CF2)n—CFRf—基团。n为0或1;Rf代表F或C1到C8的全氟烷基基团;Ar是芳香族基团。M代表H、碱金属阳离子、碱土金属阳离子、三价或四价金属阳离子或有机阳离子。该方法包括从RSO2F制备化合物RSO2N(R′)SO2R′,并通过亲核取代反应将基团R′替换为以获得化合物(I),其中R′是苄基或三甲基硅基团。
    公开号:
    US20100174113A1
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文献信息

  • Efficient Preparation of New Fluorinated Lithium and Ammonium Sulfonimides
    作者:Fabien Toulgoat、Bernard. R. Langlois、Maurice Médebielle、Jean-Yves Sanchez
    DOI:10.1021/jo800272q
    日期:2008.7.1
    An efficient preparation of new fluorinated lithium and ammonium sulfonimides, from the corresponding sulfonyl fluorides, is reported. These sulfonyl fluorides are reacted with benzylamine, then triflated. Due to the high leaving ability of fluorinated sulfonimides, the formed N-benzylsulfonimides are simply debenzylated with an alcohol. Finally, the intermediate oxonium sulfonimides are neutralized
    据报道,由相应的磺酰有效地制备了新的氟化锂酰亚胺。这些磺酰苄胺反应,然后三氟甲磺酸。由于化磺酰亚胺的高离去能力,所形成的N-苄基磺酰亚胺简单地用醇脱苄基。最后,中间体氧鎓磺酰亚胺被各种碱原位中和。所获得的磺酰亚胺电池或燃料电池的潜在电解质。
  • US8853448B2
    申请人:——
    公开号:US8853448B2
    公开(公告)日:2014-10-07
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