2-氯-1-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酮盐酸盐 | 42951-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-氯-1-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酮盐酸盐
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone hydrochloride
• 英文别名: 1-methyl-4-chloroacetylpiperazine hydrochloride；1-(chloroacetyl)-4-methylpiperazine hydrochloride；1-(2-chloroacetyl)-4-methylpiperazine hydrochloride；2-chloro-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone;hydron;chloride
• CAS: 42951-91-7
• 化学式: C₇H₁₃ClN₂O*ClH
• mdl: MFCD04113883
• 分子量: 213.107
• InChiKey: XFUOEOASGSUIBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酮盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-甲基-4-(哌嗪-1-基乙酰基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Agrawal, V. K.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 650 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到2-氯-1-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Dlugosz; Machon, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 7, p. 491 - 492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SPIROCYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOPROPYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASES KDM1A
  申请人：IEO - ST EUROPEO DI ONCOLOGIA S R L

  公开号：WO2017109061A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to provided spirocyclopropylamine compounds, endowed with a potent KDM1A (LSD1) inhibitory activity, wherein X, R, and R1 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及提供的螺环环丙胺化合物，具有强效的KDM1A（LSD1）抑制活性，其中X、R和R1如规范中所定义，包含这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• INDANE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION
  申请人：Antabio SAS

  公开号：EP3628672A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  The invention relates to a compound which is an indane according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, L, M, Ⓐ, n, p, and q are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics.

  该发明涉及一种化合物，其为根据式（I）的茚烷，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、M、Ⓐ、n、p和q如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。
• [EN] CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HISTONE DÉMÉTHYLASES KDM1A
  申请人：ISTITUTO EUROP DI ONCOLOGIA S R L

  公开号：WO2014086790A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  (I) The present invention relates to cyclopropyl derivatives of general formula (I), wherein A, R1, and R2 are as defined in the specification. The present application also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物，其中A、R1和R2如规范中定义。本申请还涉及含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOL DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140155391A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of formula (I) described herein are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and are useful for the prevention and/or treatment of an allergic disease state or a disease of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文描述的化合物（I）的公式是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗由气道阻塞特征的过敏病状态或呼吸道疾病。
• [EN] PYRIDAZINONE-DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004018451A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The compounds of a certain formula (1), in which the given substituents have the meanings as given in the description, are novel effective PDE4 or PDE3/4 inhibitors.

  某种化学式（1）的化合物，其中给定的取代基具有描述中给出的含义，是新颖有效的PDE4或PDE3/4抑制剂。