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Methyl 1,4-Dihydro-5-[[[2-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)]ethyl]amino]carbonyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate | 100305-60-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 1,4-Dihydro-5-[[[2-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)]ethyl]amino]carbonyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate
英文别名
Methyl 5-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethylcarbamoyl]-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
Methyl 1,4-Dihydro-5-[[[2-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)]ethyl]amino]carbonyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate化学式
CAS
100305-60-0
化学式
C29H35N5O6
mdl
——
分子量
549.627
InChiKey
LTOAXRCSBQAMLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83-88 °C
  • 沸点:
    743.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶间硝基苯甲醛β-氨基巴豆酸甲酯1-(2-aminoethyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine异丙醇甲醇乙醇溶剂黄146 为溶剂, 以0.73 g (17%)的产率得到Methyl 1,4-Dihydro-5-[[[2-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)]ethyl]amino]carbonyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutically useful dihydropyridinyldicarboxylate amides and esters
    摘要:
    已翻译完成: 一系列包含芳基哌嗪基烷基基团的1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酰胺和酯已经合成,具有一般化学式##STR1## 其中R.sup.4为环烷基、芳基或杂芳基,通常带有电子吸引基团;R.sup.2和R.sup.6为较低的烷基、烷醇、烷氧基烷基或烷基氨基烷基;R.sup.5为R.sup.2或芳基哌嗪基烷基;X为0或NH;Y为较低的烷基、烷氧基烷基、烷基氨基烷基;Z为苯基、取代苯基、吡啶基、取代吡啶基或嘧啶基。该系列化合物在体外测试中表现出作为钙通道和α肾上腺素受体拮抗剂的活性,并且在体内筛选中显示出抗高血压、抗缺血和抑制血小板功能的作用。
    公开号:
    US04755512A1
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文献信息

  • POINDEXTER, GRAHAM S.;TEMPLE, DAVIS L.
    作者:POINDEXTER, GRAHAM S.、TEMPLE, DAVIS L.
    DOI:——
    日期:——
  • US4755512A
    申请人:——
    公开号:US4755512A
    公开(公告)日:1988-07-05
  • US4895846A
    申请人:——
    公开号:US4895846A
    公开(公告)日:1990-01-23
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