Hydroxy-8 <1,2,4>triazolo<4,3-c>pyrimidine | 106921-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: Hydroxy-8 <1,2,4>triazolo<4,3-c>pyrimidine
• 英文别名: 8-hydroxy-s-triazolo<4,3-c>pyrimidine；[1,2,4]Triazolo[4,3-c]pyrimidin-8-ol
• CAS: 106921-58-8
• 化学式: C₅H₄N₄O
• 分子量: 136.113
• InChiKey: CGGOGVNJIMUITG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyloxy-8 <1,2,4>triazolo<4,3-c>pyrimidine 生成 Hydroxy-8 <1,2,4>triazolo<4,3-c>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型杂环酚的合成：8-羟基-s-三唑[1,5-c]和[4,3-c]嘧啶

  摘要：

  通过将原甲酸乙酯与5-苄氧基-4-肼基-嘧啶缩合，然后将保护基进行氢解，制备了未知的标题酚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84732-2

文献信息

• Synthesis of new heterocyclic phenols: 8-Hydroxy-s-triazolo[1,5-c] and [4,3-c] pyrimidines
  作者：O Rousseaux、O Blondeau、H Sliwa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84732-2

  日期：——

  The unknown title phenols have been prepared by condensation of ethyl orthoformate with 5-benzyloxy-4-hydrazino-pyrimidine and subsequent hydrogenolysis of the protecting group.

  通过将原甲酸乙酯与5-苄氧基-4-肼基-嘧啶缩合，然后将保护基进行氢解，制备了未知的标题酚。
• SLIWA, H.;BLONDEAU, D.;ROUSSEAUX, O., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 687-692
  作者：SLIWA, H.、BLONDEAU, D.、ROUSSEAUX, O.

  DOI：——

  日期：——
• ROUSSEAUX O.; BLONDEAU D.; SLIWA H., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 27, 3127-3128
  作者：ROUSSEAUX O.、 BLONDEAU D.、 SLIWA H.

  DOI：——

  日期：——
• Sliwa, H.; Blondeau, D.; Rousseaux, O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 687 - 692
  作者：Sliwa, H.、Blondeau, D.、Rousseaux, O.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图