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2-((Z)-1-Butyl-oct-1-enyl)-[1,3,2]dioxaborinane
2-((Z)-1-Butyl-oct-1-enyl)-[1,3,2]dioxaborinane | 117582-76-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硼酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((Z)-1-Butyl-oct-1-enyl)-[1,3,2]dioxaborinane
英文别名
2-(Dodec-5-en-5-yl)-1,3,2-dioxaborinane;2-[(Z)-dodec-5-en-5-yl]-1,3,2-dioxaborinane
CAS
117582-76-0
化学式
C
15
H
29
BO
2
mdl
——
分子量
252.205
InChiKey
HGHSBXUWMRHTSZ-NTCAYCPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.54
重原子数:
18
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-((Z)-1-Butyl-oct-1-enyl)-[1,3,2]dioxaborinane
在
溴
、
sodium methylate
作用下, 生成
(Z)-5-Bromo-dodec-5-ene
参考文献:
名称:
[ E ]-轻松转换为[ Z ] -2-(1-取代-1-烯基)-1,3,2-二氧杂硼氢化萘酮异构体,为[ E ]-和[ Z ]的立体定向合成提供了方便-1,2-二取代的乙烯基溴化物
摘要:
首次实现了[ E ]-到[ Z ] -2-(1-取代-1-烯基)-1,3,2-二氧杂硼烷的高度立体和区域选择性转化。用溴,然后用碱处理这些硼酸酯,可制得[ Z ]-或[ E ]-二取代的乙烯基溴化物,收率好(76-81%),立体化学纯度也好(> 99%)。用溴取代硼部分进行完全转化。
DOI:
10.1016/0040-4039(88)80005-4
作为产物:
描述:
[(Z)-1-butyl-oct-1-enyl]-diisopropoxy-borane 、
1,3-丙二醇
以68%的产率得到
参考文献:
名称:
BROWN, HERBERT C.;BHAT, NARAYAN G., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 1, 21-24
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Vinylic organoboranes. 11. A highly stereospecific and regiospecific synthesis of trisubstituted alkenes via organoboranes
作者:
Herbert C. Brown、Narayan G. Bhat
DOI:
10.1021/jo00261a005
日期:
1988.12
BROWN, HERBERT C.;BHAT, NARAYAN G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N6, C. 6009-6013
作者:
BROWN, HERBERT C.、BHAT, NARAYAN G.
DOI:
——
日期:
——
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