Benzol-1,3-bis-(sulfenylchlorid) | 53938-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzol-1,3-bis-(sulfenylchlorid)
• 英文别名: (3-Chlorosulfanylphenyl) thiohypochlorite
• CAS: 53938-78-6
• 化学式: C₆H₄Cl₂S₂
• 分子量: 211.136
• InChiKey: DUYPORVSKCVMRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzol-1,3-bis-(sulfenylchlorid) 生成 (4-Nitrophenyl)sulfanylimino-[3-[[(4-nitrophenyl)sulfanylimino-lambda4-sulfanylidene]amino]sulfanylphenyl]sulfanylimino-lambda4-sulfane
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Phenylene-Bridged Sulfur-Nitrogen Chains

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509708545669
• 作为产物：
  描述：

  苯硫醇 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Benzol-1,3-bis-(sulfenylchlorid)
  参考文献：
  名称：

  ESR studies of nitrogen-centered free radicals. 33. Thioaminyl diradicals. An electron spin resonance spectroscopic study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a030

文献信息

• AROMATIC POLYETHERS
  申请人：Moore David Roger

  公开号：US20090163692A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  An aromatic polyether comprising structural units derived from a halosulfone sulfonate having structure (I): wherein R 1 is a C 3 -C 25 aromatic radical, a C 3 -C 25 cycloaliphatic radical, or a C 1 -C 10 aliphatic radical; M is hydrogen or a charge balancing cation; Y 1 is independently at each occurrence a halogen; “t” is an integer having a value of 1 or 2; “s” is an integer having a value 0 to 3, “b” is an integer having a value 1 to 4; and “c” is an integer having a value 1 to 20. Also provided are methods of preparing the aromatic polyethers, and compositions including the aromatic polyethers.

  一种芳香族聚醚，包括由具有结构（I）的卤代磺酸酯衍生的结构单元，其中 R1 是 C3-C25 芳香基团、C3-C25 环状脂肪族基团或 C1-C10 脂肪基团；M 是氢或平衡电荷的阳离子；Y1 独立地在每次出现时是卤素；“t” 是一个整数，取值为1或2；“s” 是一个整数，取值为0到3，“b” 是一个整数，取值为1到4；“c” 是一个整数，取值为1到20。还提供了制备芳香族聚醚的方法以及包括芳香族聚醚的组合物。
• Feher,F. et al., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1971, vol. 26, p. 67 - 68
  作者：Feher,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Phenylene-Bridged Sulfur-Nitrogen Chains
  作者：John J. Longridge、Jeremy M. Rawson

  DOI：10.1080/10426509708545669

  日期：1997.1.1
• ESR studies of nitrogen-centered free radicals. 33. Thioaminyl diradicals. An electron spin resonance spectroscopic study
  作者：Yozo Miura、Tsuguyori Ohana

  DOI：10.1021/jo00259a030

  日期：1988.11