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(+) 1-(2,4-dimethylphenyl)-1-phenylpropargyl alcohol | 129503-41-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+) 1-(2,4-dimethylphenyl)-1-phenylpropargyl alcohol
英文别名
1-(2-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-propinol;1-(2,4-dimethylphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
(+) 1-(2,4-dimethylphenyl)-1-phenylpropargyl alcohol化学式
CAS
129503-41-9
化学式
C17H16O
mdl
——
分子量
236.313
InChiKey
YVALTXYYGIQVCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+) 1-(2,4-dimethylphenyl)-1-phenylpropargyl alcohol 生成 2-(2,4-dimethylphenyl)-2-phenyl-2,14-dihydro-[1]benzothieno[3,2-f]indeno[1,2-h]chromene
    参考文献:
    名称:
    Photochromic heterocyclically anellated indenochromene compounds
    摘要:
    本发明涉及特定的光致变色杂环螺合吲哚基色素衍生物及其在各种类型的塑料中的应用,特别是在眼科应用中。具体而言,本发明涉及具有以下一般式(I)的吲哚[2,1-f]色素衍生物和具有以下一般式(II)的吲哚[1,2-h]色素衍生物:
    公开号:
    US06660727B1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,4-dimethylphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol;1,4-dimethylpiperazine 生成 (+) 1-(2,4-dimethylphenyl)-1-phenylpropargyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    TODA FUMIO; TANAKA KOICHI, CHEM. LETT.,(1986) N 11, 1905-1908
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oxidative Coupling Reaction of Acetylene Compounds in the Solid State
    作者:Fumio Toda、Yoshihisa Tokumaru
    DOI:10.1246/cl.1990.987
    日期:1990.6
    Oxidative coupling of acetylene compound with cupric salt in the solid state was found to proceed efficiently and selectively. The coupling reaction of α,ω-diacetylenes in the solid state gave the linear oligomers in contrast with the formation of the cyclic products in the solution reaction.
    发现乙炔化合物与固态铜盐的氧化偶联有效且选择性地进行。与溶液反应中环状产物的形成相反,固态下的α,ω-二乙炔的偶联反应产生线性低聚物。
  • Crystalline complex compounds of propargyl alcohols and tertiary diamines, and process of separation and purification of propargyl alcohols using the same
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0256745A2
    公开(公告)日:1988-02-24
    Disclosed are a crystalline complex compound of a propargyl alcohol represented by Formula (I): wherein each of R₁ and R₂ represents a substituent which is different from each other and a tertiary diamine represented by Formula (II): wherein A represents a group having two carbon atoms as a chain member which may be branched; each of R₃, R₄ R₅ and R₆ may be the same or different and represents an aralkyl group or an alkyl group having l to 6 carbon atoms; and A, R₃, R₄, R₅ and R₆ may be bonded to each other, and a process of separation and purification of the propargyl alcohol using the crystalline complex compound described above.
    本发明公开了一种由式(I)代表的丙炔醇的结晶络合物: 其中 R₁ 和 R₂ 各自代表一个互不相同的取代基 和由式 (II) 代表的叔二胺: 其中 A 代表具有两个碳原子的基团作为链成员,该链成员可以是支链;R₃、R₄、R₅ 和 R₆ 中的每一个可以相同或不同,并且代表芳烷基或具有 l 至 6 个碳原子的烷基;并且 A、R₃、R₄、R₅ 和 R₆ 可以相互键合、 以及使用上述结晶复合物分离和纯化丙炔醇的工艺。
  • One-Pot Synthesis of Photochromic Naphthopyrans in the Solid State
    作者:Koichi Tanaka、Hiroko Aoki、Hiroyuki Hosomi、Shigeru Ohba
    DOI:10.1021/ol006038y
    日期:2000.7.1
    [GRAPHICS]p-TsOH catalyzed condensation reactions of 1,1-diaryl-2 propyn-1-ol (1) and 2-naphthol (2) in the solid state gave 3,3-diaryl-3H-naphtho[2,1-b]pyran (6) via Claisen rearrangement. Similar reactions of 1 with 2,6- (7) and 2,7-dihydroxynaphthalenes (8) afforded naphthodipyrane derivatives 9 and 10, respectively. Bis-naphthopyran derivatives 12 were also obtained by the reaction of 1,1,6,6-tetraaryl-2,5-hexadiyn-1,6 diol (II) and 2-naphthol (2) in the solid state.
  • TODA FUMIO; TANAKA KOICHI, CHEM. LETT.,(1986) N 11, 1905-1908
    作者:TODA FUMIO、 TANAKA KOICHI
    DOI:——
    日期:——
  • US4467102A
    申请人:——
    公开号:US4467102A
    公开(公告)日:1984-08-21
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