acide β-hydroxy β-phenyl β-trifluoromethyl propanoique | 1716-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: acide β-hydroxy β-phenyl β-trifluoromethyl propanoique
• 英文别名: 3-hydroxy-3-phenyl-3-(trifluoromethyl)propionic acid；3-hydroxy-3-phenyl-4,4,4-trifluorobutyric acid；3-phenyl-3-hydroxy-4,4,4-trifluorobutyric acid；4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-phenyl-butyric acid；3-Phenyl-3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)propionic acid；4,4,4-Trifluor-3-hydroxy-3-phenyl-butansaeure-(1)；4.4.4-Trifluor-3-hydroxy-3-phenyl-buttersaeure；4,4,4-Trifluoro-3-hydroxy-3-phenylbutanoic acid
• CAS: 1716-77-4
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₃
• mdl: MFCD00990969
• 分子量: 234.175
• InChiKey: YWGWRGLPYNFJRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C
• 沸点：
  343.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide β-hydroxy β-phenyl β-trifluoromethyl propanoique 在 ammonium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-hydroxy-3-phenyl-4,4,4-trifluorobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Sosnovskikh, V. Ya., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 5.1, p. 740 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 在 potassium permanganate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 acide β-hydroxy β-phenyl β-trifluoromethyl propanoique
  参考文献：
  名称：

  一种含4-硝基异噁唑基三氟甲基叔醇化合物 及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一类含4‑硝基异噁唑基三氟甲基叔醇化合物及其制备方法，属有机氟化合物合成技术领域。所述化合物结构如通式I：通式I其制备方法：将3‑取代基‑4‑硝基‑5‑甲基异噁唑、三氟甲基芳基酮、催化剂、溶剂混合，于室温搅拌下反应，反应完毕后，经洗涤、萃取、分离、纯化，得到目标产物含4‑硝基异噁唑基三氟甲基叔醇化合物。本发明所述的含4‑硝基异噁唑基三氟甲基叔醇化合物是一类重要的三氟甲基合成切块，可用于制备三氟甲基化β‑羟基羧酸化合物和三氟甲基化烯基硝基异噁唑化合物等一系列结构新颖的含三氟甲基基团的有机氟化合物，收率高，副产物少。

  公开号：

  CN105418529B

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationship Studies of Novel 1-[(1-Acyl-4-piperidyl)methyl]-1<i>H</i>-2-methylimidazo[4,5-<i>c</i>]pyridine Derivatives as Potent, Orally Active Platelet−Activating Factor Antagonists
  作者：Elena Carceller、Manuel Merlos、Marta Giral、Dolors Balsa、Julián García-Rafanell、Javier Forn

  DOI：10.1021/jm950555i

  日期：1996.1.1

  2-methylimidazo[4,5-c]pyridine group has led to the identification of a new series of 1-[(1-acyl-4- piperidyl)methyl]-1H-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine derivatives as potent, orally active platelet-activating factor (PAF) antagonists. On the basis of the general structure--activity relationship trends found for the acyl substituent in our earlier series, five groups of compounds were tested, diaryl-

  用2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶基取代以前的1-酰基-4-[（2-甲基-3-吡啶基）-氰基甲基]哌嗪系列的极性头已导致鉴定出一系列新的1-[（1-酰基-4-哌啶基）甲基] -1H-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物作为有效的口服活性血小板活化因子（PAF）拮抗剂。根据我们先前系列中酰基取代基的一般结构-活性关系趋势，测试了五组化合物，二芳基或烷基芳基丙酰基衍生物，其3-羟基取代的类似物以及尿素，氨基甲酸酯和氨基酸衍生品。带有3,3-二苯基丙酰基部分的最佳化合物19 UR-12670）对于体外PAF诱导的血小板凝集测定，ID50 = 0表现出非常高的体外和体内效能IC50 = 0.0076 microM。在正常血压大鼠体内进行PAF诱导的低血压测试时为0086 mg / kg，对于小鼠中PAF诱导的死亡率测试，ID50 = 0.092 mg / kg po，静脉注射ID50 = 0.0008
• Boron-Catalyzed Carboxylic Acid-Selective Aldol Reaction with Trifluoromethyl Ketones
  作者：Kouhei Ishizawa、Hideoki Nagai、Yohei Shimizu、Motomu Kanai

  DOI：10.1248/cpb.c17-00545

  日期：——

  A catalytic carboxylic acid-selective aldol reaction with trifluoromethyl ketones was developed. Reversible and selective covalent bond formation between a boron catalyst and a carboxylic acid is key to realizing the unprecedented catalytic aldol reaction of simple carboxylic acids. The reaction proceeded chemoselectively at the α-position of carboxylic acid even in the presence of ketone, ester, or

  开发了与三氟甲基酮的催化羧酸选择性醛醇缩合反应。硼催化剂与羧酸之间可逆和选择性的共价键形成是实现简单羧酸史无前例的催化羟醛反应的关键。即使在供体底物中存在酮，酯或酰胺官能团，反应也可在羧酸的α-位进行化学选择性的反应。化学选择性对于生物相关化合物的后期衍生化是有益的，如吲哚美辛和三乙酰胆酸的转化所证明的。
• (2-Alkyl-3-pyridyl)methylpiperazine derivatives as PAF antagonists
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0528172A1

  公开（公告）日：1993-02-24

  The present invention relates to new (2-alkyl-3-pyridyl)methylpiperazine derivatives of general formula I: wherein R¹, R² and Z are as defined in Claim 1. The invention also relates to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent, orally active PAF antagonists and, consequently, they are useful in the treatment of the diseases in which this substance is involved.

  本发明涉及一般式I的新(2-烷基-3-吡啶基)甲基哌嗪衍生物，其中R¹，R²和Z如权利要求1所定义。该发明还涉及它们的制备方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物是有效的口服PAF拮抗剂，因此它们在治疗涉及该物质的疾病中很有用。
• 一种含4-硝基异噁唑基三氟甲基叔醇化合物 及其制备方法
  申请人：商丘师范学院

  公开号：CN105418529B

  公开（公告）日：2017-07-18

  本发明涉及一类含4‑硝基异噁唑基三氟甲基叔醇化合物及其制备方法，属有机氟化合物合成技术领域。所述化合物结构如通式I：通式I其制备方法：将3‑取代基‑4‑硝基‑5‑甲基异噁唑、三氟甲基芳基酮、催化剂、溶剂混合，于室温搅拌下反应，反应完毕后，经洗涤、萃取、分离、纯化，得到目标产物含4‑硝基异噁唑基三氟甲基叔醇化合物。本发明所述的含4‑硝基异噁唑基三氟甲基叔醇化合物是一类重要的三氟甲基合成切块，可用于制备三氟甲基化β‑羟基羧酸化合物和三氟甲基化烯基硝基异噁唑化合物等一系列结构新颖的含三氟甲基基团的有机氟化合物，收率高，副产物少。
• Piperidine derivatives with PAF antagonist activity
  申请人：J. Uriach & Cia, S.A.

  公开号：US05705504A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  Compounds of general formula I and their salts and solvates are PAF antagonists and as such are useful in the treatment of various diseases or disorders mediated by PAF. Pharmaceutical compositions including these compounds and processes for their preparation are also provided.

  通式I的化合物及其盐和溶剂化物是PAF拮抗剂，因此在治疗由PAF介导的各种疾病或疾病中有用。还提供包括这些化合物的制药组合物和其制备过程。