4-[(4-bromophenyl)methyl]-1,2-dihydro-5-isopropyl-3H-pyrazol-3-one | 661480-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-bromophenyl)methyl]-1,2-dihydro-5-isopropyl-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-[(4-bromophenyl)methyl]-5-propan-2-yl-1,2-dihydropyrazol-3-one
• CAS: 661480-68-8
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O
• 分子量: 295.179
• InChiKey: SZFLFKAELUGDPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-bromophenyl)methyl]-1,2-dihydro-5-isopropyl-3H-pyrazol-3-one 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 sodium hydroxide 、 苄基三丁基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-4-[(4-bromophenyl)methyl]-5-isopropyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, MEDICINAL USE THEREOF, AND INTERMEDIATE FOR PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1544208B1
• 作为产物：
  描述：

  在 肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-[(4-bromophenyl)methyl]-1,2-dihydro-5-isopropyl-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, MEDICINAL USE THEREOF, AND INTERMEDIATE FOR PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1544208B1

文献信息

• [DE] NEUE FLUORGLYKOSIDDERIVATE VON PYRAZOLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL FLUOROGLYCOSIDE DERIVATIVES OF PYRAZOLES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES FLUOROGLYCOSIDIQUES DE PYRAZOLES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2005121161A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Die Erfindung betrifft substituierte Fluorglykosidderivate von Pyrazolen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antidiabetika.

  这项发明涉及式(I)的取代氟代糖苷衍生物，其中残基具有所述的含义，以及其生理相容的盐和制备方法。这些化合物可用作抗糖尿病药物。
• NOVEL FLUOROGLYCOSIDE DERIVATIVES OF PYRAZOLES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF
  申请人：BRUMMERHOP Harm

  公开号：US20070197623A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to substituted fluoroglycoside derivatives of pyrazoles of formula (I) as further defined in the specification, to the physiologically compatible salts thereof, to a method for their production, and to their use as antidiabetics.

  本发明涉及一种代替氟基的吡唑烷基糖苷衍生物，其化学式为（I），在规范中进一步定义，其生理兼容盐的制备方法，以及它们作为抗糖尿病药物的用途。
• Pyrazole derivative, medicinal composition containing the same, medicinal use thereof, and intermediate for production thereof
  申请人：Teranishi Hirotaka

  公开号：US20060166899A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention provides pyrazole derivatives represented by the general formula: wherein R 1 represents H, an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; one of Q and T represents a group represented by the general formula: or a group represented by the general formula: while the other represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; R 2 represents H, a halogen atom, OH, an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; X represents a single bond, O or S; Y represents a single bond, a C 1-6 alkylene group etc.; Z represents CO or SO 2 ; R 4 and R 5 represent H, an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; and R 3 , R 6 and R 7 represent H, a halogen atom etc., pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs thereof, which exhibit an excellent inhibitory activity in human SGLT1 and are useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with hyperglycemia such as diabetes, diabetic complications or obesity, and pharmaceutical compositions comprising the same, pharmaceutical uses thereof, and intermediates for production thereof.

  本发明提供了由下式表示的吡唑衍生物： 其中，R1代表H、可选取代的C1-6烷基等；Q和T中的一个代表由下式表示的基团： 另一个代表可选取代的C1-6烷基等；R2代表H、卤素原子、OH、可选取代的C1-6烷基等；X代表单键、O或S；Y代表单键、C1-6烷基亚基等；Z代表CO或SO2；R4和R5代表H、可选取代的C1-6烷基等；R3、R6和R7代表H、卤素原子等，其药学上可接受的盐或前药，具有在人类SGLT1中出色的抑制活性，并且作为预防或治疗与高血糖相关的疾病，如糖尿病、糖尿病并发症或肥胖症的药物，以及包含它们的制药组合物、制药用途和制备它们的中间体。
• USE OF COMPOUNDS WITH SGLT-1/SGLT-2 INHIBITOR ACTIVITY FOR PRODUCING MEDICAMENTS FOR TREATMENT OF BONE DISEASE
  申请人：Kissner Thomas

  公开号：US20120270819A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Use of compounds with SGLT-1/SGLT-2 inhibitor activity for producing medicaments for treatment of bone diseases The invention relates to the use of compounds with SGLT-1/SGLT-2 inhibitor activity for producing medicaments for treatment of bone diseases like osteoporosis. Preferred is the use of compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings.

  使用具有SGLT-1/SGLT-2抑制剂活性的化合物制备用于治疗骨疾病的药物。本发明涉及使用具有SGLT-1/SGLT-2抑制剂活性的化合物制备用于治疗骨疾病，如骨质疏松症的药物。首选使用式I中基团具有所述含义的化合物。
• NEUE FLUORGLYKOSIDDERIVATE VON PYRAZOLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1758914B1

  公开（公告）日：2007-11-21