(2R,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-1-O-(tert-butyldimethylsilyl)butane-1,3-diol | 377082-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2R,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-1-O-(tert-butyldimethylsilyl)butane-1,3-diol
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxybutan-2-yl]carbamate
• CAS: 377082-52-5
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₄Si
• 分子量: 441.643
• InChiKey: WXLZAENEZADXPM-UZUQRXQVSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-1-O-(tert-butyldimethylsilyl)butane-1,3-diol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-(N-Fmoc)-氨基-1,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  Lipo α-Amino-β-hydroxy Acids and O-Linked Glycosides:  Building Blocks for Ceramyl and Glycosphingoyl Peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015844v
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 (2R,3R)-3-Amino-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butan-2-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-1-O-(tert-butyldimethylsilyl)butane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Lipo α-Amino-β-hydroxy Acids and O-Linked Glycosides:  Building Blocks for Ceramyl and Glycosphingoyl Peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015844v

文献信息

• Lipo α-Amino-β-hydroxy Acids and O-Linked Glycosides:  Building Blocks for Ceramyl and Glycosphingoyl Peptides
  作者：Michael M. Palian、Robin Polt

  DOI：10.1021/jo015844v

  日期：2001.10.1