2-氯-2'-氯乙酰基-乙酰苯胺 | 857948-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-2'-氯乙酰基-乙酰苯胺
• 英文名称: 2,4-Dichloro-3-oxo-N-phenylbutanamide
• CAS: 857948-04-0
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 246.09
• InChiKey: JASVZHHUORWQKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] PREPARATION OF ALPHA-CHLOROACETOACETANILIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PREPARATION DE COMPOSES D'ALPHA-CHLOROACETOACETANILID
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：WO1995034529A1

  公开（公告）日：1995-12-21

  (EN) A process for the preparation of $g(a)-chloroacetoacetanilide compounds ($g(a)-Cl AAA) which comprises the steps of: (a) reacting an acetoacetanilide compound (AAA) with chlorine in the presence of a solvent mixture consisting essentially of an organic solvent and water, wherein the percent water to organic solvent in the solvent mixture is between about 10 % and 150 % (v/v); (b) isolating the $g(a) -Cl AAA produced in step (a); and (c) optionally hydrogenating any $g(a),$g(a)-dichloroacetoacetanilide compound ($g(a),$g(a)-diCl AAA) produced in step (a), with hydrogen in the presence of a catalyst selected from the group consisting of palladium, platinum and Raney nickel, and in the presence of a solvent mixture consisting essentially of water and an organic solvent, wherein the percent of the water to the organic solvent in the solvent mixture is between 10 % to 150 % (v/v), for a period of time sufficient to produce $g(a)-Cl AAA; and isolating the $g(a)-Cl AAA so produced. The present invention also relates to a process for the dechlorination of $g(a),$g(a)diCl AAA wherein the $g(a),$g(a)-diCl AAA is hydrogenated with hydrogen in the presence of a catalyst selected from the group consisting of palladium, platinum and Raney nickel, and in the presence of a solvent mixture consisting essentially of water and an organic solvent, wherein the percent of the water to the organic solvent in the solvent mixture is between 10 % to 150 % (v/v), for a period of time sufficient to produce either $g(a)-Cl AAA or AAA.(FR) Procédé de préparation de composés d'alpha-chloroacétoacétanilide ($g(a)-Cl AAA) comprenant les étapes suivantes: (a) on fait réagir un composé d'acétoacétanilide (AAA) avec du chlore en présence d'un mélange de solvant composé principalement d'un solvant organique et d'eau, dans lequel le pourcentage d'eau par rapport au solvant organique se situe entre environ 10 % et 150 % (v/v); (b) on isole l'$g(a)-Cl AAA produit dans l'étape (a); et (c) on hydrogène facultativement tout composé d'$g(a),$g(a)-dichloroacétoacétanilde ($g(a),$g(a)-diCl AAA) produit dans l'étape (a) avec de l'hydrogène en présence d'un catalyseur sélectionné dans le groupe constitué de palladium, de platine et de nickel de Raney, et en présence d'un mélange de solvant constitué principalement d'eau et d'un solvant organique, dans lequel le pourcentage d'eau par rapport au solvant organique se situe entre 10 % et 150 % (v/v), pendant une période de temps suffisante pour produire du $g(a)-Cl AAA; puis on isole l'$g(a)-Cl AAA ainsi produit. Cette invention concern également un procédé de déchloruration d'$g(a),$g(a)-diCl AAA dans lequel l'$g(a),$g(a)-diCl est hydrogéné avec de l'hydrogène en présence d'un catalyseur sélectionné dans le groupe constitué de palladium, de platine et de nickel de Raney, et en présence d'un mélange de solvant constitué principalement d'eau et d'un solvant organique le pourcentage d'eau par rapport au solvant organique se situant dans ce mélange entre 10 % et 150 % (v/v), pendant une période de temps suffisante pour produire de l'$g(a)-Cl AAA ou de l'AAA.