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(S)-4-methylpentane-1,2-diamine dihydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4-methylpentane-1,2-diamine dihydrochloride
英文别名
(S)-2-isobutyl-ethanediyldiamine; dihydrochloride;(S)-2-Isobutyl-aethandiyldiamin; Dihydrochlorid;(2S)-4-methylpentane-1,2-diamine;hydrochloride
(S)-4-methylpentane-1,2-diamine dihydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C6H16N2*2ClH
mdl
——
分子量
189.128
InChiKey
SAULJJDOMKLDAA-RGMNGODLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.74
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-PYRAZINE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKERS FOR THE TREATMENT OF ARWAY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 3,5-DIAMINO-6-CHLOROPYRAZINE-2-CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME BLOQUEUR DU CANAL SODIQUE ÉPITHÉLIAL POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DES VOIES AÉRIENNES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2009138378A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    A compound of Formula (I) in free or salt or solvate form, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 have the meanings as indicated in the specification, is useful for treating diseases which respond to the blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    公式(I)的化合物以自由或盐或溶剂形式存在,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的含义如规范中所示,对于治疗对上皮钠通道阻滞有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
  • 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-PYRAZINE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKERS FOR THE TREATMENT OF ARWAY DISEASES
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2285785B1
    公开(公告)日:2012-09-05
  • US8664228B2
    申请人:——
    公开号:US8664228B2
    公开(公告)日:2014-03-04
  • SYNTHESIS OF ARYL CYCLOHEXANE CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS SENSATES IN CONSUMER PRODUCTS
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20170057911A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    Synthesis methods to produce a series of carboxamides built off of an (S)-2-amino acid backbone or an (R)-2-amino acid backbone, depending upon the desired diastereomer of the end product.
    合成方法可用于在(S)-2-氨基酸骨架或(R)-2-氨基酸骨架上构建一系列羧酰胺,具体取决于所需的最终产物的对映异构体。
  • Kokotos, George; Constantinou-Kokotou, Violetta, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 12, p. 3117 - 3132
    作者:Kokotos, George、Constantinou-Kokotou, Violetta
    DOI:——
    日期:——
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