6-(thiazol-2-ylcarbamoyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid | 19692-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(thiazol-2-ylcarbamoyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• 英文别名: N--1-carboxy-4-cyclohexen-2-carbonsaeureamid；6-thiazol-2-ylcarbamoyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid；6-(1,3-Thiazol-2-ylcarbamoyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 19692-02-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃S
• mdl: MFCD00033562
• 分子量: 252.294
• InChiKey: TTYCDMFAARNYKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 四氢化邻苯二甲酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 以70 %的产率得到6-(thiazol-2-ylcarbamoyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐的新型环状酰亚胺和喹唑啉-2,4-二酮：合成、半经验研究和体外评价

  摘要：

  以 1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐（1）为前体，通过与多种试剂（如 2-氨基噻唑、4-氨基吡啶、2-氨基苯并噻唑、氰乙酸酰肼、氨基胍、2,2-二氨基丙二腈、六甲基二胺或 2-（氨基乙基二硫酰）-乙胺）反应，合成了新的环状亚胺，并分别得到了相应的环状亚胺 2-9。同样，2-苯基磺酰氧基-3a,4,7,7a-四氢异吲哚-1,3-二酮 10 与不同的氨基化合物如杂胺、氨基酸和二胺反应，合成了一系列四氢喹唑啉-2,4-二酮 11-20。合成化合物的元素分析、光谱分析以及半经验澳门巴黎人娱乐场计算都支持了这些化合物的拟议结构。此外，还进行了半经验 MOPAC 计算，以揭示酸酐 1 与 4- 氨基吡啶（作为模型反应）以及化合物 10 与不同氨基化合物的基本反应途径。体外研究发现，一些选定的酰亚胺和喹唑啉-2,4-二酮对两种菌株具有很强的抑制作用。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2022.136172.6000

文献信息

• Imidothiazoles
  作者：Leonard M. Rice、Kenneth R. Scott、Charles H. Grogan

  DOI：10.1021/jm00307a054

  日期：1968.1