benzyl (3S,5S)-4-[(4-tert-butylphenyl)sulfonyl]-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate | 946394-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3S,5S)-4-[(4-tert-butylphenyl)sulfonyl]-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3S,5S)-4-(4-tert-butylphenyl)sulfonyl-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 946394-86-1
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 444.595
• InChiKey: UCEAWRYYLLGQGE-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3S,5S)-4-[(4-tert-butylphenyl)sulfonyl]-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate 在 钯 crude product 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford (2S,6S)-1-[(4-tert-butylphenyl)sulfonyl]-2,6-dimethylpiperazine in 53.9% yield (128 mg) as pale yellow oil的产率得到(2S,6S)-1-[(4-tert-butylphenyl)sulfonyl]-2,6-dimethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  11-Beta HSD1 Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制11βHSD1。

  公开号：

  US20100029648A1
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯磺酰氯 、 (3R,5R)-benzyl 3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 以42%的产率得到benzyl (3S,5S)-4-[(4-tert-butylphenyl)sulfonyl]-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/92435

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 11-Beta HSD 1 inhibitors
  申请人：Xiang Shaoyun Jason

  公开号：US20070219198A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention relates to inhibiting 11βHSD1.

  该发明涉及抑制11βHSD1。
• 11-beta HSD1 inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US07632838B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  This invention relates to inhibiting 11βHSD1.

  本发明涉及抑制11βHSD1的方法。
• US7632838B2
  申请人：——

  公开号：US7632838B2

  公开（公告）日：2009-12-15
• [EN] 11-BETA HSD1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS 11-BETA HSD1
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007092435A2

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] This invention relates to inhibiting 11ßHSD1.
  [FR] La présente invention concerne l'inhibition de 11ßHSD1.
• WO2007/92435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——