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4-tert-butyl-N-propan-2-ylbenzenesulfonamide | 5636-16-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tert-butyl-N-propan-2-ylbenzenesulfonamide
英文别名
——
4-tert-butyl-N-propan-2-ylbenzenesulfonamide化学式
CAS
5636-16-8
化学式
C13H21NO2S
mdl
MFCD04558846
分子量
255.381
InChiKey
ZPMCVZUPBMTCLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-tert-butyl-N-propan-2-ylbenzenesulfonamide 在 chromium acetate hydroxide 、 高碘酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 以94%的产率得到4-叔丁基苯磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    醋酸铬 (III) 催化过碘酸对 N-烷基磺酰胺和 N,N-二烷基磺酰胺的新型 N-脱烷基化反应
    摘要:
    已发现氢氧化铬 (III) 是 N-烷基磺酰胺和 N,N-二烷基磺酰胺的 N-脱烷基化的有效催化剂,可在室温下与乙腈中的高碘酸一起以良好至极好的收率提供磺酰胺。
    DOI:
    10.1055/s-2004-830851
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Nitromethyl-Substituted Oxindole Derivatives via a Desulfonylation Cascade
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-0034-1378947
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文献信息

  • MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE-TRANSPORTERS
    申请人:HADIDA RUAH SARA S.
    公开号:US20090143381A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药用可接受的组合物可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • Modulators of ATP-binding cassette transporters
    申请人:Ruah Sara S. Hadida
    公开号:US20080113985A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组合物,可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节因子(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
    申请人:Hadida Ruah Sara S.
    公开号:US20080306062A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组合物,可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节因子(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • Compounds, Compositions, and Methods Comprising Pyridazine Sulfonamide Derivatives
    申请人:de Hostos Eugenio L.
    公开号:US20110288093A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    The present invention relates to methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to blocking of chloride channel by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-3 or encompassed by formula I-III) or compositions thereof
    本发明涉及一种治疗动物疾病的方法,该疾病对通过给需要该药物的哺乳动物施用本文定义的化合物(包括表1-3中列出的化合物或公式I-III所包含的化合物)或其组合物阻断氯离子通道产生反应的有效量敏感。
  • COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING PYRIDAZINE SULFONAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Penrose Stephen David
    公开号:US20120129858A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-3 or encompassed by formula I-III) or compositions thereof, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.
    本发明涉及用于治疗动物疾病的组合物和方法,该疾病对通过给予需要的哺乳动物有效量的本文中定义的化合物(包括表1-3中列出的化合物或公式I-III所包含的化合物)或其组合物抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)多肽敏感,从而治疗该疾病。本发明特别涉及一种治疗腹泻和多囊肾病的方法。
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