(R)-tert-butyl (E)-2-formyl-1-(4-nitrophenyl)pent-2-enylcarbamate | 1206731-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl (E)-2-formyl-1-(4-nitrophenyl)pent-2-enylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(E,1R)-2-formyl-1-(4-nitrophenyl)pent-2-enyl]carbamate
• CAS: 1206731-61-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₅
• 分子量: 334.372
• InChiKey: ALQNWUKXXQDRBL-IIEJUSTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2-戊烯醛 、 N-(tert-butoxycarbonyl)-α-(phenylsulfonyl)-4-nitrobenzylamine 在 三乙烯二胺 、 potassium fluoride 、 L-脯氨酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 以50%的产率得到(R)-tert-butyl (E)-2-formyl-1-(4-nitrophenyl)pent-2-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  非对称氮杂-桑田-贝利斯-希尔曼型反应：有机共催化下未修饰的α，β-不饱和醛与N-嘧啶之间的高度对映选择性反应

  摘要：

  高对映选择性的有机助催化氮杂森田-的Baylis-希尔曼（MBH）型之间的反应ñ -氨基甲酸酯保护的亚胺和α，β不饱和醛已经研制成功。脯氨酸和1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）的有机共催化体系可实现不对称合成相应的N - Boc-和N -Cbz保护的β-氨基-α-亚烷基-醛良品率高，ee高达99％。在苯丙-2-烯-1-亚胺的氮杂-MBH型加成反应中，助催化反应具有出色的1,2-选择性。有机-共催化的氮杂-MBH型反应也可以通过将α，β-不饱和醛直接高度对映选择性地添加到稳定的氮中来进行用氨基甲酸酯保护的α-酰胺基砜可得到相应的β-氨基-α-亚烷基醛，ee最高可达99％。有机-共催化的氮杂-MBH型反应也是近对映体纯的β-氨基-α-亚烷基-氨基酸和β-氨基-α-亚烷基-内酰胺（99％ee）的快速入口。还讨论了手性胺和DABCO共催化的aza-MBH型反应的机理和立体化学。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000951

文献信息

• Asymmetric Aza-Morita-Baylis-Hillman-Type Reactions: The Highly Enantioselective Reaction between Unmodified α,β- Unsaturated Aldehydes and N-Acylimines by Organo-co-catalysis
  作者：Sylva Číhalová、Pawel Dziedzic、Armando Córdova、Jan Veselý

  DOI：10.1002/adsc.201000951

  日期：2011.5.9

  (MBH)‐type reaction between N‐carbamate‐protected imines and α,β‐unsaturated aldehydes has been developed. The organic co‐catalytic system of proline and 1,4‐diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) enables the asymmetric synthesis of the corresponding N‐Boc‐ and N‐Cbz‐protected β‐amino‐α‐alkylidene‐aldehydes in good to high yields and up to 99% ee. In the case of aza‐MBH‐type addition of enals to phenylprop‐2‐ene‐1‐imines

  高对映选择性的有机助催化氮杂森田-的Baylis-希尔曼（MBH）型之间的反应ñ -氨基甲酸酯保护的亚胺和α，β不饱和醛已经研制成功。脯氨酸和1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）的有机共催化体系可实现不对称合成相应的N - Boc-和N -Cbz保护的β-氨基-α-亚烷基-醛良品率高，ee高达99％。在苯丙-2-烯-1-亚胺的氮杂-MBH型加成反应中，助催化反应具有出色的1,2-选择性。有机-共催化的氮杂-MBH型反应也可以通过将α，β-不饱和醛直接高度对映选择性地添加到稳定的氮中来进行用氨基甲酸酯保护的α-酰胺基砜可得到相应的β-氨基-α-亚烷基醛，ee最高可达99％。有机-共催化的氮杂-MBH型反应也是近对映体纯的β-氨基-α-亚烷基-氨基酸和β-氨基-α-亚烷基-内酰胺（99％ee）的快速入口。还讨论了手性胺和DABCO共催化的aza-MBH型反应的机理和立体化学。