4-n-pentadecylresorcinol | 16825-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-n-pentadecylresorcinol
• 英文别名: 4-pentadecyl-resorcinol；4-Pentadecyl-resorcin；4-Pentadecylbenzene-1,3-diol
• CAS: 16825-54-0
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂
• 分子量: 320.516
• InChiKey: KZHWBDBBPXMVAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二苄氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-n-pentadecylresorcinol
  参考文献：
  名称：

  A quantitative structure-activity relationship for antitumor activity of long-chain phenols from Ginkgo biloba L.

  摘要：

  为了获得具有强抗肿瘤活性的化合物，利用Hansch-Fujita方程导出了抗肿瘤酚类化合物（长链酚）的定量构效关系（QSAR）。通过多重回归分析，分析了针对中国仓鼠V-79细胞的ED50值，考虑了疏水参数log P和通过改良的差分重叠忽略（MNDO）方法计算的最低未占分子轨道能量（ELUMO）作为电子参数。研究发现，活性主要依赖于log P（最佳log P为8.3）和较低的ELUMO值。基于上述结果选择的4-十一烷基儿茶酚，对肉瘤180腹水和P-388淋巴细胞白血病展现出了强抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1619

文献信息

• Analogs of poison ivy urushiol. Synthesis and biological activity of disubstituted n-alkylbenzenes
  作者：Mahmoud A. ElSohly、Prakash D. Adawadkar、Daniel A. Benigni、Edna S. Watson、Thomas L. Little

  DOI：10.1021/jm00155a003

  日期：1986.5

  catalytic hydrogenation of bilobol isolated from Ginkgo biloba. Compounds 6 and 7 were prepared from anacardic acid as the starting material while compounds 8 and 9 were prepared from phenol as the starting material. Compounds 1-9 were tested for their ability to cross-react with poison ivy urushiol in sensitized guinea pigs. Compounds 6 and 8 were reactive at the 10-microgram dose level when applied

  描述了常春藤漆酚的不同异构体和类似物的总合成。这些化合物包括位置异构体1-5和含氮类似物6和8及其甲磺胺基衍生物7和9。3,4-二甲氧基苯甲醛，间二甲氧基苯，间苯二酚和对二甲氧基苯用作化合物1的原料， 2、3和4。化合物5是通过对从银杏分离的双酚进行催化氢化而制备的。化合物6和7由茴香酸作为起始原料制备，而化合物8和9由苯酚作为起始原料制备。测试了化合物1-9与致敏豚鼠中的常春藤漆酚的交叉反应能力。局部使用时，化合物6和8在10微克剂量水平具有反应性，而化合物1在该剂量下对皮肤有刺激性。另一方面，化合物2-5、7和9直至30微克剂量水平都没有交叉反应。讨论了交叉致敏性的结构要求。
• ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, AND ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE FILM AND PATTERN FORMING METHOD USING THE COMPOSITION
  申请人：INASAKI Takeshi

  公开号：US20130029255A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Provided is an actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition containing a compound (A) which contains at least one phenolic hydroxyl group and at least one group where a hydrogen atom in a phenolic hydroxyl group is substituted by a group represented by the following General Formula (1). (in the formula, each of R 11 and R 12 independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an aralkyl group; X 11 represents an aryl group; M 11 represents a single bond or a divalent linking group; and Q 11 represents an alkyl group, a cycloalkyl group or an aryl group, wherein the number of carbon atoms which are included in the group represented by -M 11 -Q 11 is 3 or more, and at least two of R 11 , R 12 , Q 11 , and X 11 may form a ring by bonding to each other)

  提供的是一种感光树脂组合物，其中包含至少含有一个酚羟基和至少一个氢原子被以下通式（1）所代表的基替换的基团的化合物（A）。（在通式中，R11和R12分别独立地表示氢原子、烷基、环烷基、芳基或芳基烷基；X11表示芳基；M11表示单键或二价连接基团；Q11表示烷基、环烷基或芳基，其中包含在-M11-Q11所代表的基团中的碳原子数为3或更多，并且R11、R12、Q11和X11中至少有两个可以通过相互键合形成环）
• Synthesis of the Mono- and Dihydric Pentadecylphenols Related to Poison Ivy “Urushiol”
  作者：Bernard Loev、Charles R. Dawson

  DOI：10.1021/ja01597a060

  日期：1956.8
• US20140272692A1
  申请人：——

  公开号：US20140272692A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8574814B2
  申请人：——

  公开号：US8574814B2

  公开（公告）日：2013-11-05