N-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethoxybenzamide | 20788-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethoxybenzamide
• 英文别名: N-(2,6-Dimethoxy-benzoyl)-4-chlor-anilin；2,6-Dimethoxybenzoesaeure-4'-chloranilid；2,6-Dimethoxybenzoic-acid-4-chloroanilide
• CAS: 20788-17-4
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₃
• mdl: MFCD00584121
• 分子量: 291.734
• InChiKey: QUXOTTVLHASZMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯甲酸 、 对氯苯胺 在 硫酰氟 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-2,6-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  室温可点击的偶合电子不足的胺与位阻羧酸，用于酰胺的构建

  摘要：

  通过空间受阻的羧酸和缺电子的胺通过SO 2 F 2介导的脱水的偶联，开发了一种难以合成的酰胺的合成方法。该方法具有广泛的底物范围，温和的条件，优异的官能团相容性和高收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131724

文献信息

• Room temperature clickable coupling electron deficient amines with sterically hindered carboxylic acids for the construction of amides
  作者：Jing Liu、Shi-Meng Wang、Hua-Li Qin

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131724

  日期：2020.12

  A method for the synthesis of difficult-to-access amides was developed through the coupling of sterically hindered carboxylic acids and electron deficient amines via SO2F2-mediated dehydration. The method feathers with broad substrate scope, mild conditions, excellent functional group compatibility and high yields.

  通过空间受阻的羧酸和缺电子的胺通过SO 2 F 2介导的脱水的偶联，开发了一种难以合成的酰胺的合成方法。该方法具有广泛的底物范围，温和的条件，优异的官能团相容性和高收率。